Cтраница 1
Кислородные функциональные группы рассматриваются в гл. Важнейшие группы этого типа представлены в табл. 6.1. Однако в таблицу включены не все содержащие кислород группы. [1]
![]() |
Графический метод определения точки эквивалентности по кривым титрования. [2] |
При потенциометрическом определении кислородных функциональных групп в нефтях и смолисто-асфальтено-вых веществах применяемый растворитель должен удовлетворять по крайней мере двум требованиям. [3]
Изучено [20] содержание кислородных функциональных групп в окисленных битумах; оказалось, что все количество связанного кислорода обусловлено образованием органических кислот, омыляемых ве ществ, гздроксильных и карбонильных групп. Отсюда непосредственно следует вывод, что другие кислородсодержащие группы присутствуют в весьма малых количествах. [4]
Например, содержание кислородных функциональных групп асфальтенов уменьшается с повышением молекулярного веса при параллельном незначительном увеличении ароматичности. [5]
![]() |
Установка для проведения реакций ацетилирования, оксимирования и омыления. [6] |
Существующие методики по определению кислородных функциональных групп в нефтях и смолисто-асфальтеновых веществах рекомендуют в качестве растворителя применять смеси изопропи-лового спирта с бензолом и н-бутилового спирта с бензолом. Некоторые исследователи используют в качестве растворителя смесь бензола с этиловым спиртом. Несмотря на меньшую растворяющую способность, этиловый спирт имеет существенные преимущества перед более высокомолекулярными спиртами: а) он более доступен и дешев; б) гораздо легче поддается очистке от примесей; в) константы диссоциации органических кислот в этиловом спирте больше, чем в изопропиловом, что улучшает условия титрования. [7]
Ацетали и полуацетали с другой кислородной функциональной группой являются ацета-лями и полуацеталями, содержащими одну или более кислородных функциональных групп ( например, спиртовую функциональную группу), на которые дается ссылка в предыдущих товарных позициях данной группы. [8]
Эти соединения содержат в качестве кислородных функциональных групп только фенольные функциональные группы, их простые или сложные эфиры, или сочетагие этих функциональных групп. Любая кислородная функциональная группа в не основном сегменте, присоединенном к исходному амино-нафтолу или другому амино-фенолу, при классификации не принимается во внимание. [9]
![]() |
Изменение механических свойств поливинилового спирта при механо-деструкции в воздухе.| Изменение механических свойств поливинилхлорида при механодеструк. [10] |
Такая картина изменения прочностных свойств может быть объяснена возникновением концевых кислородных функциональных групп, увеличивающих межмолекулярное взаимодействие. [11]
Кроме того, в процессе окисления воздухом нефтяных остатков образуются различные кислородные функциональные группы [70] с более прочными внутренними связями, чем в неокисленном сырье. Это тоже снижает реакционную способность коксов. [12]
Кроме того, в процессе окисления воздухом нефтяных остатков образуются различные кислородные функциональные группы [10] с более прочными внутренними связями, чем в неокисленном сырье. Это тоже понижает реакционную способность коксов. [13]
Кроме того, в процессе окисления воздухом нефтяных остатков образуются различные кислородные функциональные группы [70] с более прочными внутренними связями, чем в неокисленном сырье. Это тоже снижает реакционную способность коксов. [14]
Кроме того, в процессе окисления воздухом нефтяных остатков образуются различные кислородные функциональные группы [10] с более прочными внутренними связями, чем в неокисленном сырье. Это тоже понижает реакционную способность коксов. [15]