Cтраница 1
Главная функциональная группа в этом соединении - НО-группа, поэтому правильно называть это соединение как алкоксипроизводное фенола. [1]
Главной функциональной группой полиуретанов является изо-цианатная группа - N C O. Для открытия ее в полиуретанах применяют цветную реакцию с п-диметиламинобензальдегидом. Реакция специфична для группы - N C O. Для проведения этой реакции 0 5 г испытуемого продукта растворяют в 5 - 10 мл ледяной уксусной кислоты при комнатной температуре и к полученному раствору прибавляют 0 1 г п-диметиламинобензальдегида. [2]
Главной функциональной группой полиуретанов является изоцианатная группа - NCO. Реакция специфична для группы - NCO. Для проведения этой реакции растворяют 0 5 г испытуемого продукта в 5 - 10 мл ледяной уксусной кислоты при комнатной температуре и к полученному раствору прибавляют 0 1 г / г-диметиламинобензаль-дегида. [3]
Если главная функциональная группа не является концевой, то атомы углерода в основной цепи нумеруются так, чтобы атом, несущий эту группу, получил наименьший возможный номер. [4]
Предположим, что главная функциональная группа присоединена к циклу. Называют циклическую систему, как это будет объяснено ниже, нумеруют ее, приписывая наименьший из возможных номеров гетероатому, затем углеродным атомам, несущим обозначенные атомы водорода ( см. с. [5]
При нумерации положения заместителей главная функциональная группа получает самый низкий номер, допускаемый при нумерации атомов в соединении-основе. Дальнейшее направление нумерации определяется следующими критериями: наиболее низкие номера получают последовательно кратные связи ( при этом двойная связь имеет преимущество перед тройной), заместители ( независимо от их природы), обозначаемые приставками, заместитель, обозначенный приставкой, которая в названии помещается на первом месте. [6]
Если в соединении имеется главная функциональная группа, то в названии она отмечается соответствующим суффиксом. [7]
В названии соединения-основы отражается наличие только главной функциональной группы. Иерархия функциональных групп определяется их старшинством, принятым в заместительном варианте номенклатуры ШРАС: ониевые соединения, карбоновые и сульфоновые кислоты, альдегиды, кетоны, спирты, фенолы, гидроперекиси, амины, гидразины, простые эфиры. Функциональные группы, не являющиеся главными, рассматриваются как заместители. [8]
В названии соединения-основы отражается наличие только главной функциональной группы. Иерархия функциональных групп определяется их старшинством, принятым в заместительном варианте номенклатуры ШРАС: ониевые соединения, карбоновые и сульфоновые кислоты, альдегиды, кетоны, спирты, фенолы, гидроперекиси, амины, гидразины, простые эфиры. Функциональные группы, не являющиеся главными, рассматриваются как заместители. [9]
Выбирается родоначальная структура, содержащая главную функциональную группу. [10]
Ряд атомных групп относится к числу главных функциональных групп, и их обозначения ставятся в конце после обозначения класса и названия вещества. Однако в обозначении класса вещества нельзя использовать несколько главных функциональных групп одновременно, хотя название класса может указывать на наличие двух идентичных функциональных групп или одной такой группы и кратной связи. Поэтому для того, чтобы установить, какая из конкурирующих двух или более функциональных групп войдет в обозначение класса вещества, имеется список старшинства групп. Далее, если старшинство одной группы исключает использование второй группы в качестве суффикса для названия класса, то соответствующее этой второй группе обозначение используется в качестве приставки, как это делается для случая заместителей ( ср. В табл. 1.4 перечислены некоторые главные функциональные группы ( в порядке убывающего старшинства), соответствующие им названия классов веществ и приставки. [11]
Нумеруйте цепь так, чтобы приписать главной функциональной группе низший возможный номер, если эта группа не концевая. [12]
По Льежской номенклатуре номер 1 присваивают атому ядра, несущему главную функциональную группу, причем этот номер в названии часто только подразумевают и не указывают. [13]
В настоящей книге описан элементарный анализ органических соединений, методы определения главных функциональных групп и молекулярного веса. Принимая во внимание состояние анализа органических соединений в настоящее время, я целиком опустил описание макрометодов, как устарелых и сейчас не применяемых, а рассмотрел только полумикро - и микрометоды. [14]
К недостаткам такого формализованного практического подхода следует отнести вынужденное ограничение систематического рассмотрения главных функциональных групп и разбросанность реакций с родственными механизмами, поскольку классификация строится на основе продуктов реакций. В связи с этим здесь следует привести общие соображения по поводу реакций гидроксильной группы, ее реакционной способности и общих особенностей механизма реакций ОН-группы. [15]