Cтраница 2
В остальных случаях названия даны в инвертированной форме: сначала приводится название соединения-основы, затем перечисляются все приставки и / или производные по главной функциональной группе. Повторяющиеся части названия для соединений, перечисляемых в таблице друг за другом, заменены знаком тире. При необходимости после названия в скобках приведено указание на стереохимические особенности структуры соединения. [16]
Большинство из других возможных атомных групп второстепенны по важности, и их названия ставятся как приставки перед названием основного углеводорода или соединения, содержащего главную функциональную группу. Ниже указаны обычные заместители и даны соответствующие им названия. [17]
Амиды ( в том числе замещенные), ангидриды, галогенангидриды, эфиры и азиды карбоновых и сульфоновых кислот рассматриваются как производные соответствующих соединений по главной функциональной группе и приводятся в таблице непосредственно после соответствующей кислоты. Исключением являются сложные эфиры многоатомных спиртов и фенолов, считающиеся производными последних, например: 1 3 5 - Бензолтриол, триацетат. [18]
На рис. 29 показано, как проектируются модели оптических изомеров молочной кислотьь Обычно цепь углеродных атомов ( включающую асимметрический атом) располагают вертикально и так, чтобы главная функциональная группа ( в гидроксикисло-тах - карбоксильная) была обращена вверх. Изгиб этой цепи на модели должен быть обращен выпуклой стороной к наблюдателю, а вогнутой - к плоскости. [19]
Хотя полной уверенности в точности количественных данных, приведенных К - Лутсом, нет, все же мы считаем не подлежащим сомнению, что карбонил, гидроксил и карбоксил являются главными функциональными группами в составе керогена, определяющими, в основном, химическую природу последнего, характер тех исходных веществ, метаморфизм которых привел к образованию керогена. [20]
Ряд атомных групп относится к числу главных функциональных групп, и их обозначения ставятся в конце после обозначения класса и названия вещества. Однако в обозначении класса вещества нельзя использовать несколько главных функциональных групп одновременно, хотя название класса может указывать на наличие двух идентичных функциональных групп или одной такой группы и кратной связи. Поэтому для того, чтобы установить, какая из конкурирующих двух или более функциональных групп войдет в обозначение класса вещества, имеется список старшинства групп. Далее, если старшинство одной группы исключает использование второй группы в качестве суффикса для названия класса, то соответствующее этой второй группе обозначение используется в качестве приставки, как это делается для случая заместителей ( ср. В табл. 1.4 перечислены некоторые главные функциональные группы ( в порядке убывающего старшинства), соответствующие им названия классов веществ и приставки. [21]
В настоящем разделе были изложены некоторые общие принципы применения защитных групп на примерах, относящихся к химии спиртовой и - в меньшей степени - карбонильной групп. К настоящему времени разработана весьма изощренная система защит почти всех главных функциональных групп [ 26c d ], и интенсивные исследования в этой области продолжаются. Так, в первом издании монографии по защитным группам ( Green, Protective Groups in Chemistry, 1981 г.) описано примерно 500 различных защит для пяти типов функциональных групп. [22]
В настоящем разделе были изложены некоторые общие принципы применения защитных групп на примерах, относящихся к химии спиртовой и - в меньшей степени - карбонильной групп. К настоящему времени разработана весьма изощренная система защит почти всех главных функциональных групп [ 26с, d ], и интенсивные исследования в этой области продолжаются. Так, в первом издании монографии по защитным группам ( Green, Protective Groups in Chemistry, 1981 г.) описано примерно 500 рахчичных защит для пяти типов функциональных групп. [23]
В настоящем разделе были изложены некоторые общие принципы применения защитных групп на примерах, относящихся к химии спиртовой и - в меньшей степени - карбонильной групп. К настоящему времени разработана весьма изощренная система защит почти всех главных функциональных групп [ 26с d ], и интенсивные исследования в этой области продолжаются. Так, в первом издании монографии по защитным группам ( Green, Protective Groups in Chemistry, 1981 г.) описано примерно 500 различных защит для пяти типов функциональных групп. [24]
ОН номер 1 получает атом, несущий - ОН, но при наличии - МОг и - ОН - атом, несущий - МОз); в замещенных производных гомологов бензола начало нумерации определяет простейшая боковая цепь. По Льежской номенклатуре номер 1 присваивают атому ядра, несущему главную функциональную группу, причем этот номер в названии часто только подразумевают и не указывают. [25]
На рис. 25 показано, как проектируются модели оптических изомеров молочной кислоты. Обычно цепь углеродных атомов ( включающую асимметрический атом) располагают вертикально и так, чтобы главная функциональная группа ( в оксикислотах - карбоксильная) была обращена вверх. Изгиб этой цепи на модели должен быть обращен выпуклой стороной к наблюдателю, а вогнутой - к плоскости. [26]
Читателям предлагается большое число упражнений по выводу формул изомеров и составлению названий органических соединений. Большое внимание уделено задачам и упражнениям, содействующим глубокому пониманию важнейших современных методов синтеза органических веществ и характерных реакций главных функциональных групп. [27]
Если имеются две таких цепи, то предпочтение отдается более ненасыщенной, затем более длинной, как и в предыдущем случае. Затем цепь нумеруют с учетом ненасыщенности и замещения, при этом наименьший возможный номер ( или номера) получает атом ( или атомы) углерода, несущий главную группу ( или группы), как это будет показано в дальнейшем. Наконец, называют цепь, добавляют суффикс для главной функциональной группы ( или групп), называя другие заместители в префиксах, вводя их в алфавитном порядке, и таким образом получают полное название. В дальнейшем будут рассмотрены более сложные случаи. [28]
Ряд атомных групп относится к числу главных функциональных групп, и их обозначения ставятся в конце после обозначения класса и названия вещества. Однако в обозначении класса вещества нельзя использовать несколько главных функциональных групп одновременно, хотя название класса может указывать на наличие двух идентичных функциональных групп или одной такой группы и кратной связи. Поэтому для того, чтобы установить, какая из конкурирующих двух или более функциональных групп войдет в обозначение класса вещества, имеется список старшинства групп. Далее, если старшинство одной группы исключает использование второй группы в качестве суффикса для названия класса, то соответствующее этой второй группе обозначение используется в качестве приставки, как это делается для случая заместителей ( ср. В табл. 1.4 перечислены некоторые главные функциональные группы ( в порядке убывающего старшинства), соответствующие им названия классов веществ и приставки. [29]
Название я-гидроксифенилметиловый эфир правильно описывает структуру соединения с заданной формулой. Однако при составлении названий необходимо придерживаться порядка старшинства функциональных групп. Гидрок-сильная группа расположена в списке выше, чем эфирная. Поэтому соединение не должно называться по типу эфира. Вернитесь и выберите другое название, в котором гидроксильная группа является главной функциональной группой. [30]