Аликвота

Cтраница 2

Аликвоту раствора 2 помещают в фарфоровую чашку и выпаривают на песчаной бане досуха. Раствор фильтруют, осадок отбрасывают, а фильтрат делят на две части. [16]

Исследование осадка 5 и раствора 5 ( 5, содержащих катионы III аналитической группы.| Исследование аликвоты раствора 2 ( 5, содержащего катионы VI аналитической группы. [17]

Аликвоту раствора помещают в фарфоровую чашку и выпаривают на песчаной бане досуха. [18]

Аликвоту исследуемого раствора разбавляют 100 мл буферного раствора ( 0 6 М раствор ацетата натрия в 0 6 М растворе уксусной кислоты), прибавляют несколько капель раствора неионного поверхностно-активного вещества ( тергитол не - f ионный NPX), реакционную колбу заворачивают в темную бумагу и титруют потенциометрически из микробюретки стандартным раствором 0 0225 Л азотнокислого серебра. Сначала титруются иодид-ионы, затем бромид-ионы и наконец хлорид-ионы. В качестве индикаторного электрода используют серебряную проволоку диаметром 3 мм, электрод сравнения - насыщенный каломельный электрод. Добавки детергентов стабилизируют потенциал. [19]

Аликвоту исходной пробы объемом 500 см3 экстрагируют как можно быстрее следующим образом. Добавляют 4 капли метилоранжа и достаточное количество серной кислоты, чтобы сделать раствор Г УММ Перемещают его в делительную воронку и добавляют 150 г хлорида натрия. Соединяют щелочные экстракты, нагревают на водяной бане, пока не удалится хлороформ, затем охлаждают и разбавляют до 500 см3 водой. Проводить перегонку, надо как описано выше. [20]

Аликвоту исходной пробы объемом 500 мл экстрагируют как можно быстрее следующим образом. [21]

Аликвоту прозрачного фильтрата, содержащую приблизительно 1 2 - 1 8 мг п-нитрофенола ( 10 - 30 мл), переносят пипеткой в мерную колбу на 100 мл, доводят объем раствора до метки 1 % - ным раствором углекислого натрия, тщательно перемешивают, выдерживают в течение 10 - 20 мин и колориметрируют. [22]

Аликвоту газовой фазы отбирают шприцем или через петлю газового крана вводят в капиллярную колонку хроматографа и анализируют. [23]

Аликвоту исследуемого раствора, содержащего 1 - 5 мг 2-нафтол - 6 8-дисульфокислоты, помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 2 мл раствора NaOH, доводят до метки водой, хорошо перемешивают и измеряют интенсивность флуоресценции. Рассчитав Д / 1Х - / хол, по градуировочному графику находят сх - концентрацию кислоты в анализируемом растворе. [24]

Аликвоту газовой фазы отбирают шприцем или через петлю газового крана вводят в капиллярную колонку хроматографа и анализируют. [25]

Аликвоту анализируемого раствора отмеряют пипеткой и помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют те же реагенты и тщательно перемешивают. Проводят фотометрирова-ние в тех же условиях, как описано выше. [26]

Прямое титрование литийорганических соединений. [27]

Аликвоту анализируемого раствора ( 3 0 мл) вводят шприцем в гексан ( 20 мл) в конической колбе на 250 мл. Если необходима более высокая точность, чем та, которая обеспечивается градуированным шприцем, массу образца определяют, взвешивая шприц до и после отбора пробы. Добавляют воду ( 35 мл), сначала по каплям при интенсивном перемешивании. [28]

Аликвоту анализируемой соляной кислоты, содержащей мышьяк, помещают в колбу. [29]

Предварительно рассчитанную аликвоту кислого раствора, содержащую 1 - 50 мкг молибдена, помещают в делительную воронку, добавляют 2 мл НС1 ( конц. Разбавляют водой примерно до 25 мл и пипеткой приливают 10 мл изоамилового спирта. Встряхивают воронку в течение 1 мин, сливают слой органического растворителя в сухую кювету фотоэлектроколориметра ( / 1 см) и через 10 мин измеряют оптическую плотность окрашенного в красный цвет раствора при 470 - 490 нм. Если величина оптической плотности находится за пределами значений 0 1 - 0 8, повторяют измерение с другой аликвотой исследуемого раствора. [30]

Страницы: 1 2 3 4