Непредельная группа
Cтраница 3
Как видно, для получения одинаковой с оксиэтилцеллюлозой ( ОЭЦ) степени замещения по непредельным группам в случае Na-КМЦ необходимо увеличить расходы реагентов и температуру реакции. Кроме того, полученные производные имеют значительно меньшую степень замещения по непредельным группам. [31]
Большая прочность связи кремний - кислород по сравнению со связью углерод - углерод и отсутствие непредельных групп в составе полимера придают ему высокую нагревостойкоеть и стойкость к действию кислорода, озона и других агрессивных сред. [32]
Изучались водные 1 % - ные растворы АОЭЦ и МОЭЦ, содержащие соответственно 0.26 и 0.1 непредельных групп в элементарном звене. [34]
Известные к настоящему времени карбоновые кислоты различаются между собой в основном разной степенью ненасыщенности, расположением непредельных групп и наличием или отсутствием гидроксильной группы непосредственно рядом с ацетиленовой связью. Для идентификации такого рода веществ, наряду с химическими методами, успешно применялись УФ - и ИК-спектроско-пия. Спектральная характеристика позволяет определить тиц хромофорной группы. Однако положение непредельных групп в углеродной цепочке в большинстве случаев доказывается все же путем окислительного расщепления, чаще всего озонированием. Большое значение в исследованиях полиацетиленовых кислот имеет и метод каталитического гидрирования с последующей идентификацией полученных предельных соединений с помощью газо-жидкостной хроматографии. [35]
В соответствии с приведенными ниже схемами химических превращений по двойной связи, все смешанные эфиры с непредельными группами в цепях макромолекул изменяют во времени свои свойства как в растворах, так и в твердой фазе. [36]
Получение эфиров целлюлозы, обладающих сетчатой структурой, было осуществлено также С. Н. Ушаковым путем введения в макромолекулу целлюлозы непредельных групп, в частности аллильных групп. Полученные Ушаковым и Климовой83 смешанные оксиэтилаллиловые эфиры целлюлозы имеют сетчатую структуру в результате полимеризации аллильных групп под действием перекиси бензоила при повышенной температуре. [37]
Под руководством А. В. Топчиева, Н. С. Наметкина и М. Ф. Шоста-ковского [643-649] проведены работы по получению и полимеризации кремнийорганических соединений, содержащих непредельную группу в органических радикалах. [38]
Поэтому наибольший интерес представляет модификация насыщенных простых и сложных эфиров целлюлозы, обладающих водо-растворимостыо, с помощью введения небольшого числа непредельных групп. [39]
Условия, необходимые для гидрогенизации карбалкоксильной группы до карбинольной группы, настолько жестки, что при этом гидрогенизации подвергаются почти все другие непредельные группы, содержащиеся в молекуле. Двойные и тройные углерод-углеродные связи в открытых цепях, а также двойные и тройные связи между углеродом и азотом, двойные связи между азотом и кислородом и между углеродом и кислородом и двойные углерод-углеродные связи в фуране, пиридине и в некоторых случаях в бензольном и нафталиновом кольцах гидрируются в условиях, обычно применяемых для превращения сложных эфиров в спирты или гликоли. Бензольное ядро в фенилзамещен-ных эфирах и ядро пиррола не гидрируются и после гидрогенизации сложного эфира сохраняются в спирте или гликоле неизмененными. [40]
Большая прочность связи кремний - кислород по сравнению со связью углерод - углерод ( в других типах смесей) и отсутствие непредельных групп в составе полимера придают кремнийорганиче-скому каучуку высокую нагревостойкость и стойкость к действию, кислорода, озона и других агрессивных сред. [41]
С другой стороны, большое значение имеет структура молекулы и наличие заместителей, сильно влияющих на реакционную способность галогенпроизводных: так, наличие соседней непредельной группы увеличивает активность галогена. Особенно сильно сказывается влияние гетероатомов, несущих неподеленную пару электронов, которые стабилизируют переходное состояние. Кроме этого, присутствие, например, карбонильной группы благоприятствует подходу нуклеофильного реагента в результате уменьшения электронной плотности на атоме углерода, несущем галоген. [42]
Это следует приписать тому, что группы двойными связями, входящие в структуру межфазной прослойки, вступают в реакцию с неизрасходованными в процессе полимеризации непредельными группами полиэфирной смолы по месту двойных связей. [43]
Это следует приписать тому, что группы с двойными связями, входящие в структуру межфазной прослойки, вступают в реакцию с неизрасходованными в процессе полимеризации непредельными группами полиэфирной смолы по месту двойных связей. [44]
Параметры молекулы ацетилена и этинильного фрагмента в алкинах показывают, что группа из двух углеродных атомов, связанных тройной связью, весьма своеобразна и существенно отличается от непредельных групп в алкенах, алленах и сопряженных диенах. [45]
Страницы: 1 2 3 4