Диффузия - протон
Cтраница 1
Диффузия протонов внутри металла происходит сравнительно быстро. [1]
Барсуковым, стадии диффузии протона ОНЭ не существует. Процесс заряда ОНЭ идет через медленную стадию отдачи электрона с образованием неустойчивого иэна № ( ОН) г, который разлагается на NiOOH и протон, переходящий в межслоевую воду. [2]
Барсуковым, стадии диффузии протона ОНЭ не существует. Процесс заряда ОНЭ идет через медленную стадию отдачи электрона с образованием неустойчивого иона Ni ( OH) 2, который разлагается на NiOOH и протон, переходящий в межслоевую воду. [3]
 |
Образования в спали, подвергающейся действию катодов водорода в присутствии H2S IB кислой среде. [4] |
Внутренние напряжения, вызываемые диффузией протонов, позволяют объяснить тенденцию к разрушениям; высокая концентрация протонов вызывает быстрое разрушение, низкая концентрация не ведет к разрушению стали. [5]
Электрохимическое выделение водорода закчючается в диффузии протонов из раствора к поверхности катода, где, присоединяя электроны, они разряжаются и ачсорбируются металлом R дальнейшем образуется молекулярный водород, который десорбируется В каждой из приведенных стадий процесса могут иметь место торможения, которые являются причиной возникновения перенапряжения [22] Величина перенапряжения зависит в значительной степени от энергии сольватации иона во дорода и от энергии адсорбционной свячн метачл-вп-дород Этими энергиями определяются скорость дегидратации и разрядки протонов, а также скорость адсорбции. От энергии связи метал т - водород зависит также скорость образования молекулярного водорода На катодах с низким перенапряжением, которые в то же время обладают большой адсорбционной способностью, o6pd3ona нне молекулярного водорода происходит очень медленно Вследствие этого восстанавливающим агентом здесь слу жит адсорбированный на поверхности металла атомарный водород, который прежде всего действует на неполярные системы. [6]
По мере протекания процесса скорость диффузии протонов становится меньше скорости анодного процесса и в поверхностном слое уменьшается концентрация протонов. В этом случае постоянная скорость процесса может поддерживаться только при непрерывном увеличении потенциала. Повышение потенциала приведет к тому, что настанет момент, когда ионы ОН начнут переходить из раствора и взаимодействовать с электронными дефектами. [7]
По мере протекания процесса скорость диффузии протонов становится меньше скорости анодного процесса и в поверхностном слое уменьшается концентрация протонов. В этом случае постоянная скорость процесса может поддерживаться только при непрерывном увеличении потенциала. Повышение потенциала приведет к тому, что настанет момент, когда ионы ОН - начнут переходить из раствора и взаимодействовать с электронными дефектами. [8]
Хотя эти эксперименты подтверждают предположение о диффузии протонов в окисноникелевом электроде, они не позволяют определить индивидуальную подвижность. Так как диффузия ОН или О в твердых телах является медленным процессом, то для объяснения изменений стехиометрии, вызываемых быстрыми зарядкой и разрядкой этого электрода, особенно при малой толщине слоя, необходимо допустить перенос протонов в противоположном направлении. [9]
 |
Изменение потенциала железного электрода при глубоком разряде ( / и заряде ( 2 при 20 С ( точка А - потенциал электрода при окончании разряда аккумулятора. [10] |
Возможность проведения более продолжительного разряда обеспечивается за счет диффузии протонов ( и электронов) из реакционной зоны в глубину частиц активного вещества. [11]
Скорость разряда электрода, изготовленного из двуокиси марганца, ограничивается скоростью диффузии протонов в зерне МпОг - ( Как это описано на стр. Активность кислорода в поверхностном слое уменьшается, потенциал электрода становится менее положительным. Кроме того, низшие окислы марганца имеют значительно меньшую электропроводность, чем двуокись, поэтому по мере обеднения поверхности зерна кислородом контакт с токоподводом нарушается и электрод поляризуется еще сильнее. Допустимая нагрузка составляет около 0 1 а / дм2 поверхности положительного электрода, но и при этом условии напряжение элемента падает до 1 2 - 1 3 а. У электродов, предназначенных для работы с повышенными плотностями тока, обычно увеличивают содержание графита для улучшения электропроводности и контакта частиц двуокиси марганца с графитом. Наиболее подходящими условиями эксплуатации являются перерывы, в течение которых протоны с наружных слоев зерна Мп02 успевают мигрировать вглубь. Потенциал электрода, изготовленного из МпСЬ, после перерыва становится снова более положительным, однако уже не достигает первоначальной величины потому, что при разряде общее содержание кислорода в зерне снижается и активность его в двуокиси марганца падает. [12]
Это объясняется наличием атомов углерода в междоузлиях кристаллической решетки мартенсита, препятствующих диффузии протонов. [13]
Эйген [15] показал, что такие высокие значения можно объяснить аномально большой константой D для диффузии протонов в водных растворах. Следует также учитывать, что в реакции принимают участие ионы противоположных знаков, а это может-привести к увеличению константы. [14]
Эйген [15] показал, что такие высокие значения можно объяснить аномально большой константой D для диффузии протонов в водных растворах. Следует также учитывать, что в реакции принимают участие ионы противоположных знаков, а это может привести к увеличению константы. [15]
Страницы: 1 2 3