Данная группа - соединение
Cтраница 1
Данная группа соединений находит применение главным образом в Японии. [1]
Поэтому данная группа растительных соединений получила название леваны злаковых трав. [2]
В данной группе соединений с атомами группы VIB в качестве тетероатомов тщательно изучались ( см. табл. 15, 16) молекулы 1 3 5-триоксана, тритиана и триселенана и их производных. [3]
В данной группе соединений, в первую очередь, интересно проследить влияние заместителя. X на геометрию шести-членного тетероцикла; при этом, оказалось, что во всех изученных молекулаж заместитель X ориентирован аксиально а связь Р О располагается экваториально. Во всех изученных соединениях наблюдается существенное искажение геометрии цикла в сравнении с идеальным циклогексаиовым: величины двугранных углов между плоскостью O ( i) C ( 6) O ( 4) O ( 3) и O ( i) P ( 2yO ( 3) 3 7 - 41 8 указывают на значительное уплощение кольца в области атома Р, тогда как двугранные углы между плоскостью O ( i) C ( 6) C ( 4) O ( 3) и С ( 4С ( 5С6 61 2 - 64 9 обычные. При этом оказывается, что в зависимости от размера аксиально ориентированного заместителя Х ( С ( С6Н5) з СНз, СбН5ВгС1ОС6Н5ОН) степень гофрирования кольца в этой области заметно изменяется ( см. табл. 17, в которой молекулы расположены. [4]
Вторичное действие данной группы соединений состоит в нарушении электронтранспортной цепи фотосистемы II, хотя это явление менее характерно, чем, например, для мочевин и триазинов. Кроме того, для подавления фотохимических процессов нужна сравнительно высокая концентрация этих веществ. Все тиокарбаматы - летучие гербициды, поэтому после опрыскивания их следует немедленно заделать в почву. Влияние испарения гербицидов на их эффективность будет рассмотрено отдельно. [5]
Неизменность Д5298 для данной группы соединений соответствует правилу аддитивности энтропии Капустинского и Яцимирского. [6]
Неизменность AS s Для данной группы соединений соответствует правилу аддитивности энтропии Капустинского и Яци-мирского. [7]
В связи с относительной доступностью данной группы соединений синтезировано большое число аналогов и гомологов тимета, некоторые из них, обладая высокой инсектициднсстью, умеренно токсичны для млекопитающих. [8]
В связи с относительной доступностью данной группы соединений синтезировано большое число аналогов и гсмслсгов тимета, некоторые из них, обладая высокой инсектицидностью, умеренно токсичны для млекопитающих. [9]
 |
Кинетические кривые накопления суммы всех продуктов реакции каталитического окисления. Сверху вниз Со, Си, Сг, Мп. ЦГ [ кат ] 1 Ю-4 моль / л. [10] |
В предыдущем сообщении показано, что данная группа соединений является активными катализаторами разложения гидроперекиси циклогексена, причем распад последней приводит к образованию 2-циклогек-сен - 1-ола и 2-циклогексен - 1-она. Вполне естественно предположить, что образование этих продуктов в процессе окисления происходит в результате последовательной реакции катализированного распада гидроперекиси. [11]
А и В - постоянные для данной группы соединений при условии, что AZ и АЯ сопоставляются в однотипных реакциях и отнесены к одному и тому же количеству простого вещества, общего для всех соединений. [12]
Изучение зависимости активности от строения для данной группы соединений показало, что большое влияние на активность оказывает не только характер заместителя в ароматическом радикале, но и его положение. [13]
А и В - - постоянные для данной группы соединений при условии, что AZy и Д / / у сопоставляются в однотипных реакциях и отнесены к одному и тому же количеству простого вещества, общего для всех соединений. [14]
В литературе имеются также указания на фотохимическую нестойкость данной группы соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4