Данная группа - соединение
Cтраница 2
Как видно из табл. 43, в гомологических рядах данной группы соединений зависимость между молекулярным весом и летучестью с водяным паром обратная: с увеличением молекулярного веса возрастает и летучесть с паром. Это может быть объяснено тем, что при увеличении углеводородного остатка увеличивается и его влияние на свойства молекулы в целом, а влияние полярной группы уменьшается. По той же причине введение в молекулу второй полярной группы вызывает резкое понижение летучести с водяным паром. Так, хлоруксусная кислота в 14 раз менее летуча, чем уксусная кислота; антраниловая кислота в 15 раз менее летуча, чем бензойная кислота и в 290 раз менее летуча, чем анилин; n - нитрофенол в 388 раз менее летуч, чем фенол, а эти-лендиамин в 1000 раз менее летуч, чем этиламин. [16]
 |
Выходные кривые вытеснения при разделении Сахаров. [17] |
Определение удерживаемых объемов дает возможность установить адсорбционный ряд для данной группы соединений, так как чем больше удерживаемый объем данного вещества, тем больше его адсорбируемость. Из таблицы видно, что переход от ди - к моносахаридам сопровождается резким снижением адсорбируемости. [18]
 |
Относительная летучесть с водяным паром веществ, давление пара которых уменьшается в присутствии воды. [19] |
Как видно из табл. 54, в гомологических рядах данной группы соединений зависимость между молекулярным весом и летучестью с водяным паром обратная: с увеличением молекулярного веса возрастает и летучесть с паром. Это может быть объяснено тем, что при увеличении углеводородного остатка увеличивается и его влияние на свойства молекулы в целом, а влияние полярной группы уменьшается. По той же причине введение в молекулу второй полярной группы вызывает резкое понижение летучести с водяным паром. [20]
 |
Влияние солей на перегонку уксусной кислотыдс водяным паром.| Влияние различных концентраций. [21] |
Как видно из табл. 52, в гомологических рядах данной группы соединений зависимость между молекулярным весом и летучестью с водяным паром обратная: с увеличением молекулярного веса возрастает и летучесть с паром. [22]
Представляет интерес выяснить, как происходит перестройка структуры ближнего порядка данной группы соединений при нагреве расплавов выше температуры плавления. Для этой цели нами была исследована температурная зависимость вязкости указанных соединений в широком интервале температур. [23]
 |
Зависимость кинематической и динамической вязкости расплава теллурида германия от температуры.| Зависимость кинематической и динамической вязкости расплава теллурида олова от температуры. [24] |
Представляет большой интерес выяснить, как происходит перестройка структуры ближнего порядка после плавления данной группы соединений и какие изменения происходят при перегреве расплавов. В частности, не ясно, распространяется ли промежуточная структура ( по аналогии с описанной для AniBv или Mg2BIV) на какой-то определенный интервал после плавления. Для решения этой задачи нами была исследована зависимость вязкости расплавов соединений AIVBVI от температуры. [25]
Количество сернистых соединений в нефтепродуктах выражают в процентах общей серы или связанной в данной группе соединений. [26]
В табл. 29.5 приведены данные по токсичности различных полихлордибензо-5 10-диоксинов для морских свинок, которые наиболее чувствительны к данной группе соединений. [27]
Материал изложен с расчетом на то, что читатель, интересуясь каким-либо веществом, прочитает и общую статью о данной группе соединений. [28]
Комплексы железа, рутения и осмия Рассмотрение биядерных карбонилов железа уместно начать с молекулы эннеакарбонила железа Fe2 ( CO) 9, которая одной из первых была изучена среди данной группы соединений [51] и является родоначальником большого количества производных со связями между двумя или несколькими атомами металла. Молекула Fe2 ( CO) 9 содержит мономерные фрагменты Ре ( СО) з, объединенные в молекулу за счет как непосредственной связи металл - металл длиной 2 49 А, так и трех мастиковых карбонильных групп. [29]
Полученная регрессионная модель изменения коррозии металла от вышеуказанных независимых параметров качества ( сера, аро-матика, смолы и асфальтены) топливных компаундов еще раз подтверждает правомерность установленного двойного защитного и антиокислительного механизма действия данных групп соединений на коррозионную агрессивность последних. Таким образом, в присутствии воды эти соединения: асфальтены, смолы, малоактивные сернистые соединения, высокомолекулярные ароматические углеводороды [28,80] - способны оказывать антикоррозионное действие по двум механизмам. [30]
Страницы: 1 2 3 4