Cтраница 1
Хиноидные группировки широко распространены в растениях. Многие растительные пигменты являются их производными. [1]
Хиноидную группировку содержат многие синтетические красители, она встречается также во многих сложных природных органических соединениях. [2]
Хиноидную группировку содержат многие синтетические кра - сители, она встречается также во многих сложных природных органических соединениях. [3]
Хиноидную группировку содержат многие синтетические красители, она встречается также во многих сложных природных органических соединениях. [4]
Наличие хиноидной группировки характерно для многих красителей. [5]
При взаимодействии хиноидной группировки с двойной связью полимера образуется хромановое кольцо. [6]
К хромофорам относится и хиноидная группировка; например пара-хинон окрашен в золотисто-желтый цвет. Переход хиноидной в бензоид-ную структуру влечет за собой потерю окраски. [7]
Арилметановые красители, характеризующиеся наличием хиноидной группировки и являющиеся производными диарил-метана и триарилметана. [8]
Молекула соли ( IV) содержит хиноидную группировку связей, поэтому соль эта окрашена. [9]
Здесь индоанилин образуется в другой форме: хиноидная группировка находится в другом кольце. Эти две формы способны превращаться одна в другую. [10]
Хемостерилизаторы 569 Херманн 402 Хинин 543, 545 Хиноидная группировка 563 Хинолин 519, 539, 542 Хинондиазиды 538 Хлоантит 436 Хлопок 586 Хлор 377, 380 ел. [11]
Это карбинольное основание ( псевдооснование) уже не имеет хиноидной группировки и не является красителем; поэтому щелочь обесцвечивает раствор исходного вещества. При подкислении превращения идут в обратном направлении. [12]
При обработке пара-розанилина соляной кислотой отщепляется вода, и возникает хиноидная группировка. [13]
Цвет и ( или флуоресценция) соединения часто указывают на присутствие хиноидной группировки. Поскольку хиноны способны окислять 1Э до иода, немедленное появление фиолетово-коричневого окрашивания при растворении испытуемого соединения в иодистоводородной кислоте может быть использовано как реакция на хиноны. Эта реакция не является специ-фической, так как ее дают и другие окислители. [14]
Таким образом, большое число химических превращений азокрасителей доказывает наличие в них хиноидной группировки. Но, с другой стороны, ряд фактов говорит о том, что азокрасители должны обладать и бензоидной формой. [15]