Cтраница 2
Восстановление дикетоиов, хинонов, красителей группы хинона и красителей, имеющих хиноидную группировку ( стр. [16]
Как видно из приведенных формул, при отщеплении протонов от кислотной формы возникает хромофор - хиноидная группировка двойных связей в одном из бензольных колец. Энергия перехода я-электронов этой группировки такова, что соответствующая ей длина волны находится в видимой области. Поэтому основная форма индикатора избирательно поглощает свет и имеет окраску. [17]
Как видно из приведенных формул, при отщеплении протонов от кислотной формы возникает хромофор - хиноидная группировка двойных связей в одном из бензольных колец. Энергия перехода л-электронов этой группировки такова, что соответствующая ей длина волны находится в видимой области. Поэтому основная форма индикатора избирательно поглощает свет и имеет окраску. [18]
Легкость восстановления антрахинона и его производных на ртутном капельном электроде обусловлена наличием в молекуле антрахинона хиноидной группировки, отличающейся низким значением окислительно-восстановительного потенциала и обратимостью электродного процесса. Для обратимых систем величины полярографических потенциалов полуволн совпадают или незначительно отличаются от значений окислительно-восстановительных потенциалов и так же, как и последние, характеризуют легкость восстановления данной функциональной группы. [19]
Квадратные скобки должны указывать, что мы имеем дело с общей сопряженной системой, в которой хиноидная группировка ( см. хиноидную формулу II) в результате сопряжения претерпела изменения, что катионный заряд находится не на одном только N-атоме, а распределен между несколькими атомами. [20]
Легкость, с которой происходит перегруппя-ровка бензольного кольца ( бензоидная группиров-ка) в хинонное кольцо ( хиноидная группировка), pi / / pi видна из следующего примера. [21]
Сульфит - и сульфинат-анионы легко присоединяются к хинонам с последующим внутримолекулярным переносом пары электронов в структурах типа ( 40) и отщеплением - присоединением протона, что приводит к замещению атома водорода с одновременным восстановлением хиноидной группировки. Так, при обработке 1 4-нафтохинона ( 39) сульфитом натрия или солью алкан - или аренсульфиновой кислоты с высоким выходом образуются соответственно 1 4-нафтогидрохинон - 2-сульфокислота ( 41), 2-алкилсуль-фонил - и 2-арилсульфонил - 1 4-нафтогидрохиноны. Нафтохинон в тех же условиях образует соответствующие 4-замещенные 1 2-нафтогидрохинона. Заместители в хиноидном кольце оказывают значительное влияние на строение образующихся продуктов. [22]
В молекуле хинона образуется иная цепь сопряженных двойных связей, чем в молекуле бенюла: оба атома кислорода связаны цепью из трех сопряженных двойных связей, а не двух, как в молекуле гидрохинона; вследствие этого хиноидная группировка хромофорна. [23]
Хиноидная группировка характерна для многих красителей. [24]
Хинон представляет собою кристаллическое вещество желтого цвета. Хиноидная группировка, как уже отмечалось ранее, является одною из хромофорных групп ( стр. [25]
Среди кислородсодержащих групп достаточно определенно были идентифицированы следующие группы: фенольные гидро-ксильные, карбонильные ( в хиноидных структурах) и карбоксильные. Фенольные и хиноидные группировки могут образоваться в результате прямого замещения атомов в периферических углеродных кольцах, но образование других групп требует глубокого окисления с раскрытием кольца. В связи с этим необходимо отметить, что максимальная кислотность образцов наблюдается после самого жесткого окисления, приводящего, несомненно, к появлению карбоксильных групп. [26]
Соединение ( В) называется псевдооснованием парафукси-на. Оно не содержит хиноидной группировки и не окрашено. Сам же парафуксин окрашивает протравленную ткань в яркий красный цвет. [27]
Более подробное ознакомление с красителями этого отдела приводит к заключению, что наравне с тиазиновыми кольцами в их структуре должны заключаться еще другие группы, способствующие образованию лейкосоединений. Эта роль приписывается теперь хиноидным группировкам, которые являются общепринятыми в формулах сернистых красителей. [28]
Характерная для многих красителей хиноидная группировка ( стр. [29]
Характерная для многих красителей хиноидная группировка ( оп. [30]