Cтраница 2
Алкадиены - непредельные углеводороды алифатического ряда, отвечающие общей формуле СпН2п 2 и содержащие две двойные связи. [16]
Алкадиены ( диены) - углеводороды состава С Н2и 2, молекулы которых содержат в углеродном скелете две двойные связи. [17]
Алкадиены и алкины термически более устойчивы, чем алкены. При относительно невысокой температуре ( ниже 400 С) и давлении, близком к атмосферному, алкадиены превращаются быстрее других классов соединений. [18]
Алкадиенами, или диеновыми углеводородами, называют непредельные углеводороды с открытой цепью углеродных атомов, в молекулах которых имеются две двойные связи. [19]
Алкадиенами называются непредельные углеводороды, содержащие две двойные связи. [20]
Алкадиенами называются ненасыщенные углеводороды, содержащие две двойные связи. [21]
Алкадиенами называются непредельные углеводороды, содержащие две двойные связи. [22]
Поскольку алкадиены с изолированными связями ведут себя в основном как алкены, а алкадиены с кумулированными связями не имеют практического значения, мы будем рассматривать реакции алкадиенов с сопряженными двойными связями. Эти соединения, естественно, не насыщены, так что они могут вступать в реакции присоединения, которые протекают различными путями. [23]
Такие алкадиены называются сопряженными диенами. [24]
Для алкадиенов с сопряженными двойными связями характерны аномально высокие показатели преломления света. Благодаря этой особенности найденные молекулярные рефракции алкадиенов значительно больше вычисленных. Разница между найденной и вычисленной величинами составляет обычно 1 - 1 5 единиц. [25]
Изомерия алкадиенов зависит от строения углеводородной цепи и расположения двойных связей. [26]
Превращения алкадиенов и алкинов. При относительно невысокой температуре ( ниже 400 С) и давлении, близком к атмосферному и выше, алкадиепы более рсакционноспособны, чем соединения других классов. [27]
Для алкадиенов с сопряженными двойными связями характерны аномально высокие показатели преломления света. Благодаря этой особенности найденные молекулярные рефракции алкадиенов значительно больше вычисленных. Разница между найденной и вычисленной величинами составляет обычно 1 - 1 5 единиц. Она называется молекулярной экзальтацией. [28]
Вместо алкадиенов с успехом применялись пиррол, фуран, пиридин и хинолин. [29]
Превращение алкадиенов и алкинов. При относительно невысокой температуре ( ниже 400 С) и давлении, близком к атмосферному и выше, алкадиены более реакционноспособны, чем соединения других классов. [30]