Cтраница 3
Для алкадиенов возможна изомерия углеродной цепи и положения двойных связей. [31]
Изомерия алкадиенов и полиенов зависит от строения углеводородной цепи и от расположения двойных связей. [32]
Для алкадиенов характерны реакции электрофилъного присоединения Ае - Однако в химическом поведении алкадиенов-1 3 есть особенности, связанные с наличием в их молекуле сопряжения. Так, в реакциях присоединения могут быть получены два продукта. В этом случае алкадиен ведет себя подобно алкену. Другой продукт получается в результате 1 4-присоединения. В этом случае молекула алкадиена ведет себя как единая сопряженная система, и присоединение к ней идет как бы по ее концам. В получающемся продукте между атомами С-2 - С-3 содержится двойная связь. [33]
Полимеризацию алкадиенов на примерах синтеза каучука см. в § 50 школьного учебника Цветкова. [34]
Кроме алкадиенов, крекинг-бензин содержит еще другие вещества ( смолы и сернистые соединения), делающие его не пригодным для применения в качестве моторного топлива. Все эти соединения удаляют из крекинг-бензина очисткой. [35]
Алкены, алкадиены и алкикы гидрируются в алканы, а затем уже расщепляются. [36]
Алкены и алкадиены, получаемые при пиролизе нефтяных фракций или дегидрированием алканов, содержат также алканы н другие примеси. Разделение продуктов пиролиза состоит из следующих основных стадий. [37]
Алкены и алкадиены, получаемые при пиролизе нефтяных фракций или дегидрированием алканов, содержат также алканы и другие примеси. Разделение продуктов пиролиза состоит из следующих основных стадий. [38]
Циклоалкены и алкадиены способны ко всем вышеперечисленным реакциям, характерным для двойной связи. [39]
Алкены и алкадиены способны образовывать циклические углеводороды также и в реакциях циклоприсоединения. [40]
Алкены и алкадиены Этеи. [41]
Следовательно, любой алкадиен является изомером алкина с тем же числом углеродных атомов. [42]
Химические свойства алкадиенов с изолированными двойными связями такие же, как и у алкенов, с той разницей, что в реакции могут вступать не только одна, но и две двойные связи независимо друг от друга. [43]
Термический крекинг алкадиенов имеет ту особенность, что при сравнительно низких температурах он протекает с большей скоростью, чем крекинг алканов, а при высоких температурах, наоборот, алкадиены становятся термически более стабильными, чем алканы. [44]
ООК, алкадиенов, нек-рых альдегидов и кетонов [ напр. Арбузова реакция), а также о, ( 5-непредельных альдегидов и к-т. [45]