Cтраница 1
Азометиновая группировка обычно легко расщепляется под действием разбавленных кислот, особенно при нагревании. Поэтому практическое значение для окрашивания текстильных материалов приобрели лишь те немногие азометино-вые красители, которые достаточно устойчивы в условиях крашения. [1]
Азометиновую группировку пиридина и других, подобных ему гетеро-циклов, при изображении их структуры по Кекуле можно сравнить с карбонильной группой и на этом основании предсказать существование электронного дефицита в а - и у-положениях этих соединений. Кроме того, можно ожидать, что поведение заместителей в этих положениях и в сходно построенных карбонильных производных должно быть до известной степени одинаковым. Примером может служить замещение аминогруппы, происходящее под действием всевозможных нуклеофильных реагентов. [2]
Наличие азометиновой группировки CN -, присущей всем изо-аллоксазиновым соединениям и имеющей значение для их окрашенности, оказывается недостаточным для проявления флавином витаминной активности. Для проявления последней необходима совокупность всех группировок, имеющихся в рибофлавине, причем даже небольшие изменения в молекуле приводят к полной или частичной потере витаминного действия. В табл. 54 приводится сравнительная активность некоторых синтетических аналогов рибофлавина. [3]
Присутствующая здесь же азометиновая группировка - С-N - является хромофорной группой и обусловливает окраску. Характерную черту рибофлавина составляет особая чувствительность к свету, ведущую к отщеплению спиртового ( углеводного) остатка и переходу в люмихром, 6 7-диме-тилаллоксазин. [4]
Во всех рассмотренных выше случаях азометиновая группировка восстанавливается до аминогруппы, поэтому восстановление азо-метиновых соединений следует рассматривать как общий метод приготовления аминов. Препаративное значение имеют процессы электровосстановления оксимов и оснований - Шиффа. [5]
Макроциклические соединения, содержащие четыре азометиновые группировки ( структуры I, IV, V и VI), не способны к отщеплению протонов и не образуют нейтральных комплексов с двухзарядными ионами переходных металлов. Соединения, описываемые структурами II, III и VI, обладают кислотными свойствами и в зависимости от числа отщепившихся протонов способны образовывать как заряженные, так и нейтральные комплексы с двухзарядными катионами. [6]
Во всех рассмотренных выше случаях азометиновая группировка восстанавливается до аминогруппы, поэтому восстановление азо-метиновых соединений следует рассматривать как общий метод приготовления аминов; Препаративное значение имеют процессы электровосстановления оксимов и оснований Шиффа. [7]
Во всех рассмотренных выше случаях азометиновая группировка восстанавливается до аминогруппы, поэтому восстановление азо-метиновых соединений следует рассматривать как общий метод приготовления аминов. Препаративное значение имеют процессы электровосстановления оксимов и оснований Шиффа. [8]
В результате таких реакций синтезируют координационные соединения с цис-распо-ложением азометиновых группировок в макрокольце. [9]
Не светятся и соединения с более длинными цепями сопряженных связей, содержащие азометиновые группировки, - дибензаль-га-фе-нилендиамин и дибензальбензидин. [10]
Синтезированные изомеры отличаются взаимным расположением ( цис - или транс -) азометиновых группировок. [11]
Интересно отметить влияние на спектры поглощения нит-рогруппы, находящейся в пара-положении к азометиновой группировке. В этом случае должно сказаться влияние двух факторов: взаимодействие сильного электроноакцепторного заместителя с неподеленной парой электронов азота азометиновой группировки и его взаимодействие по цепи сопряженных связей с зт-электронами антраценовой системы. [12]
С салициловым альдегидом, 2 4-дигидроксиацето-феноном ( резацетофеноном), салициловой и 2-гидрокси - З нафтойной кислотами определяемые ионы образуют шестичленные циклы ( с фла-вонолом - пятичленное кольцо), в которых они расположены между атомами кислорода гидроксильной и карбонильной групп, а в циклах, образующихся при реакциях с салицилальсемикарбази-дом, - между кислородом ОН-групп и азотом азометиновой группировки. В результате комплексообразования в водном растворе цвет флуоресценции первых пяти реагентов переходит из зеленого в сине-голубой, а у салицилальсемикарбазида - из желтого в голубой. Высокочувствительны реакции Be с 5-аминосалициловой и 2-гидро-кси - 3-нафтойной кислотами и ТЬ - с салициловой в присутствии двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты ( комплек-сона III); однако для обоих элементов необходимо предварительное отделение от компонентов пробы, мешающих выполнению анализа. [13]
Для макроциклических лигандов, содержащих аминные атомы азота, могут проходить практически все реакции, характерные для вторичных аминов. Азометиновые группировки, активированные за счет координации иона металла, могут присоединять различные нукле-офилы ( см. с. [14]
Затем выяснилось, что они представляют собой удобную аналитическую форму для полярографического определения различных карбонильных соединений, что и придало на длительное время исследованиям их аналитический характер. О механизме восстановления азометиновой группировки на ртутном капающем электроде ( РКЭ) было получено в то время весьма мало сведений. [15]