Cтраница 1
Сложноэфирная группировка в a - положении к атому хлора активирует его при гидролизе. Как показывают кинетические измерения [178], в водном ацетоне при 25 - 45 С гидролиз хлора в RaCClCOOR идет либо по 5 1, либо по смешанному S l - 5 -механизму. [1]
Сложноэфирная группировка, переходящая в - С ( ЖН2 - грушшровку. [2]
Сложноэфирная группировка в полученном производном пиридина удалялась омылением и последующим декарбоксилированием; затем гидроксиль-ные группы в положениях 2 и 4 заменялись на атомы хлора, а последние элиминировались восстановительным отщеплением - действием водорода в присутствии палладия. Из 2-ф-оксиэтил) - 3-метилпиридина был получен также изомерный аналог тиамина. [3]
Сложноэфирные группировки легко вводятся и легко удаляются, что позволяет широко использовать их в качестве защитных группировок при синтезе углеводов. [4]
Сложноэфирные группировки -, в условиях воздействия спиртовой щелочи п последующей обработки соляной кислотой вновь распадаются с образованием свободных карбоксильных групп. Наряду с омылением образовавшихся при метилировании сложноэфпрных групп опыляются и предсуществующие в органическом веществе неизвестные по своей природе группировки. Вследствие этого значительно снижается содержание углерода и соответственно возрастает содержание кислорода. Последующее метилирование омыленного образца действительно показывает увеличение метоксплыюго числа, что свидетельствует об омылении и образования дополнительного количества шдро-ксидышх групп, способных вступать в реакцию с дказометаном. [5]
Вторичная сложноэфирная группировка замещается на хлор с инверсией, сопровождающейся более или менее значительной рацемизацией. Степень рацемизации зависит от выбора хлорирующего агента и строения сложного эфира. [6]
При действии аммиака сложноэфирная группировка превращается в амидную. При действии аммиака происходит декарбоксилирование. [7]
При действии аммиака сложноэфирная группировка превращается в амидную. [8]
Влияние на поляризацию сложноэфирной группировки молекулы путем введения электрофильных и нуклеофильных радикалов в кислотную и спиртовую части молекулы холинолитиков ( холиномиметиков) может оказаться таким же плодотворным при изыскании веществ, действующих на рецептор, как и при изыскании ФОС антихолинэстеразного действия. [9]
В то же время сложноэфирные группировки полностью или частично восстанавливаются в первичные спирты, причем эта реакция протекает быстрее, чем восстановление ароматического цикла. [10]
Имеющиеся в составе молекул полярные сложноэфирные группировки обеспечивают хорошую совместимость пластификаторов с полярными полимерами. Наличие двух и более ароматических ядер придает полимерным композициям повышенную термостабильность и высокий уровень прочностных свойств. Следует отметить также доступность сырья ( хлоруксусная кислота, тионилхлорид, спирты, фенолы и и-оксидифенил) и сравнительную простоту методики получения пластификаторов нормального и изомерного строения. [11]
Альдегиды, спирты, кето-ны и сложноэфирные группировки среди продуктов озонирования не обнаружены. Также не были найдены янтарная, малоновая, диок-сивинная, мезоксалевая, валериановая, кретоновая, пировиноградная, гие кислоты. [12]
В молекуле имеется индольное кольцо и сложноэфирная группировка. С реактивом Кел-лера - Килиани дает фиолетовое окрашивание. [13]
Алкоксильные и тиильные группы, а также сложноэфирные группировки отщепляются от вторичного атома углерода заметно легче, чем от первичного, что повышает синтетическую ценность этого метода. Для получения а-арилированных хлоралканов из простых эфиров наиболее удобен хлористый водород. Хлорангидриды для замены алкоксигрупп на хлор целесообразно применять в сочетании с безводными кислотами Льюиса. [14]
По данным табл. 51, к гидролизу сложноэфирных группировок способны также многие другие виды микроорганизмов. [15]