Сложноэфирная группировка

Cтраница 2

Специфичность эстеразы Nocardln restrlctus по отношению к субстрату. [16]

Специфичность действия микроорганизмов по отношению к положению сложноэфирных группировок позволяет применить микробиологические процессы для селективного гидролиза полиацилатов стероидов. [17]

Учитывая, что при омылении на одну сложноэфирную группировку расходуется одна молекула щелочи, омыление сложного эфира можно использовать для количественного определения эквивалентного сложного эфира. [18]

Учитывая, что при гидролизе на одну сложноэфирную группировку расходуется одна молекула щелочи, гидролиз сложного эфира можно использовать для определения эквивалентного веса сложного эфира. [19]

Аналогично схеме 66 при восстановлении 14-кетогруппы, гидролизе сложноэфирных группировок, лак-тонизации и обратном окислении в 14-кетоны, из ( 137) был получен лак-тон ( 134), отвечающий 13р - карбоксиизомеру, и оксикислота ( 133), отвечающая 13а - карбоксиизомеру. [20]

Это связано с увеличением ее стабильности вследствие замены сложноэфирной группировки на более электроноакцепторную ацетильную или бензо-ильную. [21]

Чтобы предотвратить побочные реакции, протекающие за счет сложноэфирной группировки, было предложено приливать растворы илида к альдегиду, а не наоборот. [22]

ИК-спектры нативных препаратов обладают поглощением, характерным для сложноэфирных группировок, исчезающим после очистки через медный комплекс. Вначале предполагалось, что, это поглощение принадлежит примесям, например пектиновым веществам, удаляемым при очистке. [23]

В / агликонах, по данным ИК-спектроскопии, обнаружена сложноэфирная группировка ( 1690 ел 1), а после омыления агликонов получены кофейная кислота и апигенин, что свидетельствует об одном агликоне для обоих гликозидов и о том, что ацильный заместитель связан с флавоноидной частью. [24]

При действии гидроокиси бария [267] вначале происходит омыление обеих сложноэфирных группировок, а затем отщепление одной иЗ карбоксильных групп, ближайшей к N-оксидной, с раскрытием фу-роксанового цикла по обычной для монозамещенных фуроксанов схеме [ II, с. [25]

При действии гидроокиси бария [267] вначале происходит омыление обеих сложноэфирных группировок, а затем отщепление одной иЗ карбоксильных групп, ближайшей к N-оксидной, с раскрытием фуроксанового цикла по обычной для монозамещенных фуроксанов схеме [ II, с. [26]

Учитывая данные ИК-спектроскопии о наличии в пиперитозиде и ментозиде сложноэфирной группировки, можно полагать, что орто-диоксигруппировка находится в ацильном заместителе. Следовательно, эти гликозиды ацилированы кофейной кислотой, Для определения положения ацильного заместителя в гликозидах мы провели кислотный гидролиз и проанализировали полученные агликоны. [27]

При проведении второй реакции в первую очередь происходит аммонолиз сложноэфирной группировки. [28]

В исходном L-цистеине три функциональные группы сначала защищали тиазолидиновый сложноэфирной группировкой, что позволяло ввести новую функциональную группу рядом с атомом серы, соблюдая полный стереохимический контроль. При действии на продукт диметилового эфира азодикарбоновой кислоты происходит присоединение тиазолидинового цикла по связи NN, вначале через атом серы с последующим 1 2-сдвигом. [29]

В обзоре [19] сопоставляются различные методы определения кислорода в сложноэфирных группировках и в простых эфирах: действие йодистого водорода, смеси калия, тетрагид-рофурана и нафталина, алкоголята калия с пиридином, натрия в аммиаке. [30]

Страницы: 1 2 3 4