Диольная группировка

Cтраница 1

Диольные группировки окисляются периодатом, что и используется при хроматографи-ческой идентификации полиолов, в том числе и углеводов. [1]

Диольные группировки окисляются перйодатом, что и используется при хроматографии полиолов, в том числе и углеводов. [2]

При окислении полисахаридов иерйодатом натрия расщепляются вицинальные диольные группировки, причем на каждую из них расходуется 1 моль окислителя. Первичная гидроксильная груииа, смежная со вторичной, как и в случае фуранозного цикла, окисляясь, высвобождает формальдегид. В случае окисления вици-нальных триольных группировок образуется муравьиная кислота, при этом потребляется 2 моля иерйодата. Причем в результате окисления невосстанавливающей концевой группы полисахарида выделяется 1 моль муравьиной кислоты, восстанавливающей - 2 моля. [3]

Однако наибольший интерес представляет межфазное О-то-зилирование диольной группировки в моносахаридах. [4]

Кэп обеспечивает как наличие zjuc - диольной группировки концевой рибозы, так и положительный заряд на 5 -конце молекулы РНК за счет / n - G. В щелочной среде ( рН 8) остаток борной кислоты сорбента образует тет-раэдрическую структуру, несущую отрицательный заряд. Электростатическое притяжение зарядов способствует взаимодействию рибозы с лигандом и укрепляет эфирную связь, возникающую между ними. [5]

Синтез непредельных Сахаров из соответствующих производных с вицинальной диольной группировкой даже при грамс-расположении гидроксильных групп в цикле осуществляют через промежуточные ди-сульфоновые эфиры. [6]

Если доступны подходящим образом защищенные производные, в которых имеется терминальная диольная группировка, то укорочение цепи может быть произведено в одну стадию с помощью расщепляющих гликоли реагентов. [7]

Стабильность ацеталей в условиях различных реакций делает их ценными при защите как карбонильных, так и диольных группировок. [8]

Возможные положения связей, направленных от соседних углеродных атомов к кислородным атомам диоль-ных группировок во всех возможных конформациях пираноз. [9]

На рис. 6 представлены возможные взаимные положения связей, направленных от соседних углеродных атомов к кислородным атомам диольных группировок во всех возможных конформациях пираноз. [10]

В противоположность медноаммиачным или периодатным ионам ионы борной кислоты взаимодействуют в циклических системах только с tyitc - диольными группировками вследствие малой длины связи бор - кислород. Поэтому соединения, подобные ксилози-дам, не содержащие цс-1 2-оксигрупп, не обладают и электро-форетической подвижностью. [11]

Среди реагентов трудно переоценить значение йодной кислоты и ее солей, которые широко используются не только для установления структуры полисахаридов, но и в препаративных целях. Селективность периодатного окисления основана на способности периодатов избирательно расщеплять вицинальные диольные группировки углеводного цикла с образованием альдегидных групп. [12]

В нейтральной или слабо щелочной среде КМпО4 окисляет двойную связь в соответствующую диольную группировку. При более интенсивном окислении ( в щелочной среде) разрывается также и а-связь, входящая в состав двойной связи. [13]

Химический метод последовательного отщепления нуклеозид-ных остатков с З - конца полирибонуклеотидной цепи282 283 основан на следующей схеме. Полинуклеотид LIV, содержащий на З - конце цепи единственную на весь полимер диольную группировку, обрабатывают периодатом; полученный диальдегид LV в мягких условиях избирательно расщепляется за счет ( З - элиминации с образованием полинуклеотида LVI, укороченного на одно звено. После ферментативного дефосфорилирования последнего образуется по-линуклеотид LVII, идентичный по концевой углеводной группировке исходному LIV; этот новый укороченный нуклеотид может быть вновь подвергнут той же ступенчатой деградации. [14]

Например, г ис-диол в пятичленном кольце может реагировать в 100 000 раз быстрее, чем тракс-диол в шестичленном цикле. Таким образом, измерив скорость, с которой неизвестные углеводы поглощают тетраацетат свинца, можно получить данные не только просто о присутствии вицинальной диольной группировки, но и об особенностях структуры углевода. [15]

Страницы: 1 2