Кетонная группировка

Cтраница 1

Кетонная группировка очень устойчива к действию слабых и сильных окислителей. Подобно альдегидной группировке она обладает умеренной полярностью. [1]

Отделение аминоантрахи. [2]

Однако кетонная группировка повышает растворимость молекулы в спиртах, поэтому при хроматографиро-вании антрахинона в подвижную фазу вводят меньше модификатора. [3]

Установлено, что хотя наличие кетонной группировки во всех вышеприведенных примерах, несомненно, ускоряет реакцию, тем не менее это условие не является необходимым. Перемещение группы может происходить и в простом углеводородном остатке при условии, что он достаточно устойчив в виде аниона. [4]

Тестостерон вследствие наличия в нем а, р-ненасыщенной кетонной группировки чувствителен к действию щелочей. [5]

Карбонильный компонент может содержать как альдегидную, так и кетонную группировку. [6]

Карбонильная компонента может содержать как альдегидную, так и кетонную группировку. [7]

Все сахара содержат гидроксильные, а также либо альдегидные, либо кетонные группировки. Взаимодействуя друг с другом, моносахара могут образовывать ди -, три - или олигосахариды. Сахара являются главным энергетическим субстратом клеток. Кроме того, они образуют связи с белками и липида-ми, а также являются строительными блоками при образовании более сложных биологических структур. Основными реакционноспособными группировками Сахаров являются гидроксильные группы, участвующие, в частности, в образовании связей между мономерами. [8]

У каждого из них в кольце А имеется а, [ 3-ненасыщенная кетонная группировка, характерная для тестостерона и прогестерона, и в каждом из них имеется кетольная боковая цепь; кетольная группировка чрезвычайно чувствительна к действию кислот и щелочей. Три соединения, показанные в верхнем ряду схемы 85, отличаются друг от друга только степенью окисления при Сп. Во всех соединениях, показанных в нижнем ряду, имеется 17-гидро-ксильная замещающая группа; у них также наблюдается прогрессивное увеличение правого вращения с введением llp - гидроксильной и 11-кетогруппы; 17-гидроксильная группа уменьшает величину правого вращения. [9]

Разработанные в Канаде фоторазрушаемые полимеры с торговым названием Эколиты предусматривают введение светочувствительных кетонных группировок в полимер в процессе сополимеризации. Это обеспечивает абсорбцию полимером ультрафиолетовых лучей с длиной волны около 335 нм и последующую деструкцию по реакции Норриша. [10]

В настоящей работе проведено ионное гидрирование парой ( C2H5) 3SiH - - CFgCOOII спиртовых, винильных и кетонных группировок в симметричных дизамещенных гетероашгулярных ферроценах, а также в некоторых производных одномостиковых ферроценофаиов. [11]

Недостатком синтезов, приведенных в схемах 110, 111, 113, является то, что - ненасыщенная кетонная группировка в кольце А вводится в конце длинного ряда реакций методом, который до появления в 1948 г. работы Маттокса и Кендалла1 3 ( схема 111) давал плохие выходы. Рейх и Лардонш разработали другую схему синтеза, при которой реакции бромирования и отщепления бромистого водорода, сопровождающиеся большими потерями, проводятся на ранней, а не на поздней стадии процесса. Кетонная группировка как таковая несовместима с теми операциями, которые должны осуществляться впоследствии; однако разработан метод перевода такого соединения в соединение со строением типа холестерина, из которого при дальнейшем окислении по Оппенауеру можно регенерировать Д4 - 3-кетосистему. Этиодезоксихолевую кислоту ( I) перевели через 11-этилен и бромгидрин в ненасыщенный 3 11-дике-тон II, который превратили по методу Вестфаля1115 действием хлористого ацетила и уксусного ангидрида при 90 - 95 в энолацетат III. Подобно аналогичным энолацетатам168, энолацетат III реагирует с бромом или, лучше, с N-бромацетамидом и ацетатом натрия с образованием 6-бром - Д - 3-кетона IV. Под действием раствора хлористого водорода в метаноле образуется 3 6-дикетонная группировка ( V), вероятно, в результате гидролиза бромзамещенного, миграции двойной связи из положения 4 5 в положение 5 6 и кетонизации. [12]

Важную роль в синтетической химии углеводов играют методы окисления свободных гидроксильных групп частично защищенных са-харов в альдегидные или кетонные группировки. [13]

По-видимому, в более кислых растворах главное значение име-ет образование комплексов по типу II. Известно, что кетонная группировка С О увеличивает кислотные свойства атомов водорода рядом расположенных групп. Явление обусловлено электроно-акцепторным индукционным эффектом СО-группы. Это обусловливает также более сильнокислый характер карбоксильной группы - СООН по сравнению СО спиртовой или фенольной группой. [14]

Альдегидокислотами называют органические соединения, содержащие в молекуле альдегидную и карбоксильную группу. Соответственно кетокислоты - это карбоновые кислоты, имеющие в молекуле еще и кетонную группировку. [15]

Страницы: 1 2