Cтраница 1
Электроноакцепторные группировки облегчают гетеролиз С - Н связи под действием основания и далее протекание реакций по СНз -, СН2 - и СН-группам, поэтому содержащие их соединения часто называют активными метиленовыми соединениями. [1]
Электроноакцепторные группировки, находящиеся в а-положе-нии к. [2]
Все типичные электроноакцепторные группировки - нитро -, сульфо -, сульфонильная, циано -, карбокси -, альдегидная и другие в принципе должны активировать водород в о-положении кольца. На практике, однако, дело усложняется тем, что почти все перечисленные функциональные группы сами вступают во взаимодействие с литийорганическим реагентом. Одной из немногих групп этого рода, не претерпевающей изменения при обычных условиях, является сульфонильная группа. Она сильно активирует ароматическое кольцо по отношению к литированию, что, возможно, связано со значительно большей величиной - / - эффекта, чем в случае OR - и SR-заместителей. Следует, однако, считаться с тем фактом, что еще большей активации по отношению к металлированию подвергаются водороды соседней с сульфонилом метильной и метиленовой групп. [3]
В красителях трифенилметанового ряда сильной электроноакцепторной группировкой является карбонильная группа. Акцепторные свойства ее увеличиваются за счет взаимодействия с ионами ванадия. [4]
Левкоев [132] установил, что введение электроноакцепторных группировок в положение 5 или 6 бензимидазольного кольца оказывает благоприятное влияние на сенсибилизирующие свойства полученных из них триметинцианинов. [5]
Легко дегидратируются спирты, имеющие в р-положении к НО-группе две электроноакцепторные группировки. [6]
Если в арильные радикалы хинонанилов в пара-положение к атому азота ввести электронодонорные и электроноакцепторные группировки ( амино - или оксигруппы), получаются вещества, обладающие глубокой окраской ( синей и зеленой), сродством к волокну к значительной красящей способностью. [7]
Дикмана, но вместо диэфиров здесь используют динитрилы как соединения, содержащие более сильную электроноакцепторную группировку. Изменение концентрации не отражается на скорости мономолекулярной реакции циклизации, но уменьшение концентрации а о динитрила приводит к понижению скорости бимолекулярной реакции межмолекулярной конденсации. Этот принцип лежит в основе метода высокого разбавления при любом варианте внутримолекулярного взаимодействия. Циглер впервые в органической химии ( 1933 г.) применил его к конденсации динитрилов в диэтиловом эфире, используя в качестве основания растворимый в эфире этиланилид лития СбНэ-МЫ-СЩСНз. В настоящее время вместо эфира чаще используют ТГФ, а в качестве основания днизопропиламид лития или быс - ( триметилсилип) амид натрия или лития. [8]
Антрацен охотно реагирует с диенофилами самого разнообразного строения, имеющими одну или две электроноакцепторные группировки, этиленовую или ацетиленовую непредельную связь, а также с различными непредельными углеводородами, в том числе и с самим ацетиленом ( см, выше гл. [9]
Легко вступают в реакцию с сопряженными диенами диенофи-ды, содержащие азот-азотную двойную связь, активированную двумя электроноакцепторными группировками - эфиры азодикар-боновой кислоты. [10]
Справедливость подобного механизма расщепления подтверждается тем фактом, что соединения, в которых фор-мильный остаток Н - С О связан с электроноакцепторными группировками, неустойчивы. [11]
Справедливость подобного механизма расщепления подтверждается тем фактом, что соединения, в которых фор-мильный остаток Н - С О связан с электроноакцепторными группировками, неустойчивы. [12]
Наиболее характерные особенности этой реакции сводятся к тому, что, во-первых, почти во всех случаях наблюдается моноброми-рование, а во-вторых, почти для всех монозамещенных бензолов наблюдается замещение исключительно в пара-положение, хотя электроноакцепторные группировки затрудняют бромиро-вание. [13]
Амид х - ( 1Ч - фениламино) - (: - бензоилпропионовой кислоты был также получен нами взаимодействием амида 3-бензоилакриловой кислоты с анилином, что естественно было ожидать, так как С ( ЖН2 - группа, как известно, является менее сильной электроноакцепторной группировкой, чем карбоксильная, а последняя в конкурирующем сопряжении уступает кетогруппе. [14]
Замещенные нафталины ведут себя подобно производным бензола. При наличии электроноакцепторной группировки в а-положении при восстановлении по Берчу образуются 1 4-дигид-ропроизводные, а при наличии электронодонорного заместителя - 5 8-дигидропроизводные. [15]