Ацетиленовая группировка
Cтраница 1
Ацетиленовая группировка, , по-видимому, не принимает участия в реакциях циклоприсоединения, так как в противном случае могли бы образоваться алленовые производные. [1]
Этиленовые и ацетиленовые группировки связей не изменяются при действии реактивов Виттига и многие природные полие-ниновые соединения получены по этому методу. [2]
 |
Физические свойства некоторых ацетиленовых углеводородов. [3] |
Эти особенности ацетиленовой группировки объясняются ее строением. Оба углеродных атома в ацетилене находятся в sp - гибридном состоянии. Между тем чем больше доля s - орбитали в гибридном состоянии, тем ближе электроны находятся к ядру ( вспомним, что радиусы s - и р-орби-талей относятся друг к другу, как 1: ] / 3) и, следовательно, тем труднее эти электроны вовлекаются в химические превращения с участием электрофилов. [4]
Эти особенности ацетиленовой группировки объясняются ее квантовохими-ческим строением. Оба углеродных атома в ацетилене находятся в sp - гибридном состоянии ( стр. Между тем чем больше доля s - op - битали в гибридном состоянии, тем ближе электроны находятся к ядру ( вспомним, что радиусы s - и р-орбиталей относятся друг к другу-как 1: У З) и, следовательно, тем труднее эти электроны вовлекаются в химические превращения с участием электрофилов. [5]
Оловоорганические соединения, содержащие ацетиленовые группировки, широко представлены в работах А. А. Петрова [379], М. Ф. Шо-стаковского [380-382] и их сотрудников, предложивших оригинальные методы синтеза этих оловоорганических ацетиленов. [6]
 |
Физические свойства некоторых ацетиленовых углеводородов. [7] |
Этими же особенностями ацетиленовой группировки объясняется и значительная кислотность концевой ацетиленовой группировки. Ацетилен на 18 порядков более сильная кислота, чем этилен, и только на 6 порядков более слабая, чем вода. [8]
Этими же особенностями ацетиленовой группировки объясняется и значительная кислотность концевой ацетиленовой группировки. Ацетилен на 18 порядков более сильная кислота, чем этилен, - и только на 6 порядков более слабая, чем вода. [9]
Один из общих методов введения ацетиленовой группировки основан на использовании кислой природы концевого водорода тройной связи. Ацетилениды щелочных металлов ( лития, натрия, кальция), а также реактив Иоцича, представляют собой универсальные реагенты для синтеза ацетиленовых соединений, содержащих карбоксильную, гидроксильную и алкильную группы. [10]
При семичленном цикле, при невозможности ацетиленовой группировки, появляется возможность существования среди диеновых группировок группировки алленовой. [11]
 |
Расположение рассчитанных резонансных частот моделей и реальные спектры молекул с соответ ствующим числом тройных связей. [12] |
Если частоты и типы колебаний определяются характеристиками самих ацетиленовых группировок, то интенсивность их полос поглощения в ИК-спектре зависит главным образом от окружения. Интенсивность поглощения пропорциональна квадрату первой производной дипольного момента по нормальной координате. Принимая во внимание, что мы неизменно рассматриваем однотипную связь между одинаковыми атомами - тройную связь СС - и ее дштольнъга момент определяется малыми возмущениями со стороны заместителей, логично предположить, что изменения зарядов на углеродных атомах при колебаниях малы или по крайней мере пропорциональны самим зарядам. [13]
Этими же особенностями ацетиленовой группировки объясняется и значительная кислотность концевой ацетиленовой группировки. Ацетилен на 18 порядков более сильная кислота, чем этилен, и только на 6 порядков более слабая, чем вода. [14]
Этими же особенностями ацетиленовой группировки объясняется и значительная кислотность концевой ацетиленовой группировки. Ацетилен на 18 порядков более сильная кислота, чем этилен, - и только на 6 порядков более слабая, чем вода. [15]
Страницы: 1 2 3