Фенольная группировка
Cтраница 1
Фенольная группировка не является необходимой для активности, так как существует ряд родственных соединений, таких, как производные индон-диона ( например, фениндион, 2-фенилиндон - 1 3-дион, дифенадион), которые обладают эффективными антикоагуляционными свойствами. Варфарин натрия широко используется для уничтожения грызунов. [1]
Все эстрогенные гормоны имеют фенольную группировку, а экви-ленин, в частности, 3-нафтольную, что легко устанавливается обычными реакциями ароматического ядра. [2]
Реакция объясняется присутствием в белке фенольных группировок. [3]
Механизм действия сернистых ингибиторов, не содержащих аминных и фенольных группировок, объясняется их разрушающим действием на гидропероксиды, когда образуются стабильные молекулы. [4]
Для получения электронообменных волокон пригодны полимеры с фенольными группировками, легко переходящими в хиноид-ные, а также полимеры, содержащие другие легко окисляемые или восстанавливаемые группы. [5]
С помощью ультрафиолетовых абсорбционных спектров Шюрх нашел, что при этом образуются неконъюгированные фенольные группировки и фенольные группировки с карбонильной группой у сс-углеродного атома боковой цепи. [6]
Кроме стероидов, эстрогенной активностью обладают многие вещества; их активность также обусловливается фенольной группировкой, расположенной обычно в пара-положении. [7]
Из новых эфиров фосфористой кислоты можно отметить органические фосфиты, содержащие одну или несколько поликарбоцикличе-ских фенольных группировок или продукты взаимодействия фосфористой кислоты с гликолями. [8]
 |
Элементарный состав продуктов гидрогенизации битума. [9] |
Таким образом, мы получили полную уверенность в том, что высокомолекулярное вещество, имеющее фенольную группировку, при окислении перманганатом в щелочной среде бензолкарбоковых кислот не образует. [10]
Исследование, гидрогенизата битума подтверждает наши предположения, что мы имеем дело с соединениями, содержащими фенольные группировки, которые при гидрогенизации частично исчезают, переходя в гидроароматические спирты; это подтверждается появлением воды в продуктах термического распада битума. [11]
С помощью ультрафиолетовых абсорбционных спектров Шюрх нашел, что при этом образуются неконъюгированные фенольные группировки и фенольные группировки с карбонильной группой у сс-углеродного атома боковой цепи. [12]
При кислотном гидролизе наряду с фенолами получаются пиридиновые основания, что позволяет утверждать наличие в веществе битума гдовского сланца, кроме фенольных группировок, также пиридиновых колец. [13]
На основании исследования продуктов деструктивного окисления, гидрогенизации, сплавления с безводным хлористым алюминием и гидролиза Н. М. Караваев и И. М. Венер пришли к выводу, что в кукерсите, так же как в битуме, извлеченном из него после нагревания при 350, фенольные группировки присутствуют в скрытой кетоформе. Во время же перегонки они переходят в энольную форму. [14]
Чтобы выяснить специфику комплексообразования фосфори-лированных лигандов, была синтезирована и изучена серия соединений, в структуру которых включались фосфоновые и фосфони-стые группы: полностью фосфорилированные производные полиаминов; комплексоны, сочетающие в себе два типа комплексообразующих группировок - карбоксильную и фосфоновую; комплексоны с гетероатомами; фосфорилированные производные полиаминов, содержащие фенольную группировку. [15]
Страницы: 1 2