Химическая группировка

Cтраница 2

Реакция, осуществляемая ДНК-пол имеразой. [16]

Необходимая для полимеризации геометрия химических группировок в активном центре ДНК-полимераз задается с помощью координационного взаимодействия определенных атомов матрицы, затравки и субстрата с ионами металлов. Субстраты поступают в реакцию синтеза ДНК в виде комплексов ( хелатов) с ионами Mg2 - Ионы Zn 2 -, входящие в активный центр почти всех матричных ферментов, как ДНК -, так и РНК-полимераз, обеспечивают правильную взаимную ориентацию З - ОН-группы затравки, а-фосфата субстрата и очередного нуклеотида матрицы. [17]

Понятно, что при химической группировке в отличие от технологической отпадает необходимость в определении коэффициентов стехиометрических уравнений. [18]

Под влиянием силового поля, возникающего вокруг определенных химических группировок на поверхности катализатора, электронная структура адсорбированных молекул несколько отклоняется от обычного устойчивого состояния, и это создает условия для более легкого их химического взаимодействия с молекулами второго вещества, участвующего в реакции. [19]

У однокомпонентных ферментов роль активных групп выполняют определенные химические группировки, входящие в белок. [20]

Кривая титрования глицина. [21]

Ряд аминокислот не имеет ионогенных групп в боковых химических группировках, в этом случае величина р / равна полусумме рКа аминной и карбоксильной групп. Если же какая-либо аминокислота содержит дополнительные ионогенные группировки, то при расчете р / следует учитывать их вклад. [22]

Витамины особенно важны потому, что поставляемые ими химические группировки организм не может синтезировать самостоятельно, а должен обязательно получать их с пищей. [23]

Прочность связей, степень сродства катионов металлов к функциональным химическим группировкам в организме, также может определять не только общую токсичность, но избирательность или специфичность действия. [24]

Прочность связей, степень сродства катионов металлов к функциональным химическим группировкам в организме, также может определять не только общую токсичность, но избирательность ила специфичность действия. [25]

При конструировании лекарственного препарата стараются учитывать приведенные выше факторы, вводя соответствующие химические группировки в потенциальное лекарственное вещество. Так, введение в структуру фенольных группировок, карбоксильных или сульфогрупп, основного или аммонийного атома азота ( четвертичная соль) улучшает водорастворимость органической молекулы лекарственного вещества, изменяет ее основность или кислотность, усиливает, как правило, ее биодействие. Наличие н-алкильных цепей, их удлинение, а также введение галогенов, наоборот, повышает липофильность лекарственных веществ ( растворимость в жировых тканях, которые могут служить лекарственным депо) и облегчает их прохождение через биомембраны. Разветвленные алкильные заместители и присутствие атомов галогенов затрудняет метаболизм ( в частности, биоокисление) лекарственных веществ. Циклоалкильные группировки улучшают связываемость с биорецептором за счет ван-дер-ваальсовых сил. Использование лекарственных вешести с биоактивной спиртовой или карбоксильной группой в виде их сложных или простых эфиров изменяет полярность молекулы лекарственного вещества, улучшает проявление фармакологической активности и замедляет биодекарбоксилирование. Биологические системы при действии на них синтетических лекарственных веществ часто не делают различия между веществами, в которых вместо, например, бензольного кольца присутствует пиридиновое, вместо фуранового - пиррольное или тиофеновое, т.е. замена одного плоского ядра на другое не сказывается существенным образом на полезном биодействии. Поэтому подобные замены могут составлять часть стратегии при дизайне синтетических лекарственных иеществ для изменения полярности молекулы, введения различных заместителей в ароматическое кольцо ( эта задача облегчается в случае замены бензольного ядра на п-избыточный гетероцикл), в целях усиления взаимодействия лекарственного вещества со специфическим рецептором и улучшения фармакологического действия препарата. Однако следует иметь в виду возможность изменения и стабильности лекарственного вещества. [26]

Подкласс 5.3. Ферменты этого подкласса - мутазы - катализируют перенос химических группировок с одной части молекулы на другую. [27]

Химический люминесцентный анализ позволяет установить наличие того или иного атома или химической группировки в сложном соединении по их свечению ( по спектру и по интенсивности), а также определить их количественное содержание с большой точностью. [28]

При гидрокрекинге газойлей при давлениях от 6 до 15 МПа применение химической группировки вызывает затруднения из-за отсутствия данных о групповом составе сырья. Более естественной является технологическая группировка, при которой за индивидуальные компоненты реагирующей смеси принимаются газ, бензин, газойль, остаток. Однако уже отмечалось, что одностадийные схемы неприменимы для моделирования химических процессов нефтепереработки. Выбор схемы должен основываться на постоянстве стехиометрических коэффициентов, чего не удается добиться для одностадийных схем. [29]

Эти соединения, взаимодействуя друг с другом, создавали все более и более сложные химические группировки и структуры, пока не возникло то особое состояние организации материи, которое мы именуем зжизнью. Наиболее существенное в гипотезе А.И. Опарина - предположение о постепенном усложнении химической структуры и морфологического облика предшественников жизни ( пробионтов) на пути к живым организмам. Накопленные в настоящее время научные данные позволяют предполагать следующую последовательность событий, приведших к возникновению жизни на нашей планете. Первым шагом на пути возникновения жизни на Земле должен быть абиогенный ( небиологический) синтез органических веществ. [30]

Страницы: 1 2 3 4