Cтраница 2
Скорость диффузии реагента и катализатора в полимер значительно превышает скорость химич. [16]
Скорости диффузии реагентов и, следовательно, скорости образования соответствующих производных полимера в кристаллических и аморфных областях, а также в областях большей или меньшей упорядоченности будут различны. Поэтому для равномерного протекания реакции необходимо, чтобы полимер растворялся или набухал в реакционной среде. [17]
Скорость диффузии реагентов существенно зависит от вязкости среды, причем повышение вязкости сильно снижает скорость диффузии очень крупных молекул три-глицеридов, что в свою очередь снижает селективность гидрогенизации. Поэтому все факторы, уменьшающие вязкость гидрируемого жира, повышают скорость и селективность гидрогенизации. При температуре 200 С вязкость жиров равна примерно вязкости воды, тогда как при температуре 100 С она во много раз выше вязкости воды. Поэтому повышение температуры гидрогенизации до 180 - 200 С увеличивает селективность процесса, что и используется с целью получения пластичных саломасов для пищевых целей. [18]
Скорость диффузии реагентов к поверхности раздела фаз, на которую влияют главным образом относительные скорости перемещения обеих, фаз, давление газовой фазы и в меньшей степени температура системы. Кроме того, существенное значение имеют физические свойства реагентов и геометрическая конфигурация системы. [19]
Скорость диффузии реагентов к поверхности раздела фаз, на которую влияют главным образом относительные скорости перемещения обеих фаз, давление газовой фазы и в меньшей степени температура системы. Кроме того, существенное значение имеют физические свойства реагентов и геометрическая конфигурация системы. [20]
Скорости диффузии реагентов, а следовательно, и скорости образования соответствующих производных полимера в кристаллических и аморфных областях, а также в областях большей или меньшей упорядоченности будут различны. [21]
Скорость диффузии реагентов к поверхности раздела фаз, на которую влияют главным образом относительные скорости перемещения обеих фаз, давление газовой фазы и в меньшей степени температура системы. Кроме того, существенное значение имеют физические свойства реагентов и геометрическая конфигурация системы. [22]
Скорость диффузии реагентов к поверхности раздела фаз, на которую влияют главным образом относительные скорости перемещения обеих фаз, давление газовой фазы и в меньшей степени температура системы. Кроме того, существенное значение имеют физические свойства реагентов и геометрическая конфигурация системы. [23]
Особенности диффузии реагентов в цеолитах, используемых в качестве катализаторов, обусловливаются их кристаллической структурой. Вследствие небольшого объема внутри полости элементарной ячейки цеолита может находиться всего несколько молекул. [24]
Скорость диффузии реагентов к поверхности раздела фаз, на которую влияют главным образом относительные скорости перемещения обеих фаз, давление газовой фазы и в меньшей степени температура системы. Кроме того, существенное значение имеют физические свойства реагентов и геометрическая конфигурация системы. [25]
Скорости диффузии реагентов и, следовательно, скорости образования соответствующих производных полимера в кристаллических и аморфных областях, а также в областях большей или меньшей упорядоченности будут различны. Поэтому для равномерного протекания реакции необходимо, чтобы полимер растворялся или набухал в реакционной среде. [26]
Рассмотрим установившуюся диффузию реагента в потоке вязкой несжимаемой жидкости, обтекающем твердую частицу или жидкую каплю произвольной формы при протекании на ее поверхности химической реакции первого порядка. [27]
Большое влияние диффузия реагентов в зерне оказывает на селективность сложных реакций. Селективность процесса может уменьшаться или увеличиваться в зависимости от кинетической схемы и кинетики сложной реакции, соотношения эффективных коэффициентов диффузии реагентов. [28]
Если скорость диффузии реагентов соизмерима со скоростью реакции, процесс протекает в диффузионно-кпнетнч. В общем случае кинетика хемодеструкции описывается совместным решением диффузпонно-кинетич. [29]
Если скорость диффузии реагентов соизмерима со скоростью реакции, процесс протекает в диффузионно-кинетич. В общем случае кинетика хемодеструкции описывается совместным решением диффузионно-кинетич. [30]