Диффузия - реагент
Cтраница 3
Малая скорость диффузии реагентов при проведении реакции в твердой фазе или в концентрированном растворе приводит к тому, что реакция протекает в диффузионной, а не в кинетической области. [31]
Точный учет диффузии реагентов существенно усложняет теоретическую оценку эффективности нецепного ингибирования. Во многих практически важных случаях диффузионные факторы являются определяющими. В связи с этим был проведен подробный количественный анализ этих факторов, основные результаты которого изложены в следующем разделе. [32]
Различная скорость диффузии реагентов в отдельные участки волокна, в которых степень ориентации макромолекул различна. Иногда реагенты вообще не могут проникнуть в наиболее упорядоченные и ориентированные области волокон, в которых гидроксильные группы макромолекул взаимно насыщены или где степень асимметрии макромолекул, в результате значительной их ориентации, наиболее высокая. Поэтому реакция начинается и заканчивается в областях, обладающих более низкой степенью ориентации. [33]
Очевидно, что диффузия реагентов А и В из потока к подложке зависит от газодинамической обстановки в: реакторе, где происходит осаждение пленки. [34]
Предположим, что диффузия реагента G происходит в квазистационарном режиме. [35]
Эти физические стадии диффузии реагентов к поверхности катализатора и диффузии продуктов реакции с поверхности катализатора называются стадиями массопереноса. [36]
Расчет эффективных коэффициентов диффузии реагентов в грануле сводится к тому, чтобы с помощью выбранной модели учесть влияние пористой структуры катализатора на интенсивность диффузии. [37]
Здесь скорость лимитируется диффузией реагентов друг к другу. [38]
В этом случае учитывается диффузия реагентов от наружной поверхности зерна внутрь его пор, химическое превращение на внутренней поверхности пор и диффузия продуктов реакции к наружной поверхности зерна. [39]
После образования пленки высокополимера диффузия реагентов через пленку не прекращается, но значительно замедляется, что выражается в медленном росте пленки. [40]
Иной характер носит влияние диффузии реагентов в зерне катализатора на параллельные реакции. В этом случае и в диффузионной области истинная химическая кинетика реакций на поверхности может остаться единственным фактором, определяющим селективность процесса. Если порядок параллельных реакций один и тот же, то селективность процесса не будет зависеть от диффузионных факторов и определяется только отношением констант скорости параллельных реакций при данной температуре. В случае параллельных реакций разного порядка при переходе в диффузионную область, вследствие уменьшения концентрации исходного реагента у активной поверхности, относительные скорости реакций меняются в пользу реакции, протекающей по меньшему порядку. [41]
Добавление убывающих в ходе диффузии реагентов следует производить утром и вечером, чтобы обеспечить постоянный режим, нарушение которого ведет к появлению артефактов. [42]
Реакционноспособность целлюлозы определяется скоростью диффузии реагентов внутрь материала и зависит от наличия и числа химических поперечных связей. Факторы, приводящие к понижению равновесной влажности и вообще влагопоглощения сшитой целлюлозы, аналогично влияют на понижение ее реакционной способности при взаимодействии с различными реагентами далее в набухшем состоянии. [43]
Если скорость крекинга тормозится диффузией реагентов в глубь зерна катализатора, то вид уравнения ( VII. [44]
 |
Влияние температуры и давления на степень превращения кодимера в гидрированный кодимер. где п 3. [45] |
Страницы: 1 2 3 4