Cтраница 2
Совершенно аналогично протекает синтез кетонов по Губену - Гешу при применении нитрилов вместо синильной кислоты. [16]
Заслуженной известностью среди органиков-синтетиков пользуется многотомный справочник Губен. [17]
Заслуженной известностью среди органиков-синтетиков пользуется многотомный справочник Губен. Методы органической химии, в котором собраны прописи синтезов многих соединений и даны ссылки на литературу с описанием синтезов ( см. гл. [18]
В самое последнее время Бредт [92] вместе с Губеном и Леви выяснил ряд новых, весьма важных фактов касательно природы лауронолевых кислот. [19]
Дальнейшие исследования в этой области относятся к 1907 г. Губен и Арнольд [37], придерживаясь способа Литтершайда, вели реакцию под давлением. [20]
С описанием этих методов можно ознакомиться в кн.: Губен - Вейль. [21]
Дальнейшие исследования в этой области относятся к 1907 г. Губен и Арнольд [47], придерживаясь способа Лит-тершайда, вели реакцию под давлением. [22]
При составлении дополнений сохранен общий принцип изложения материала, принятый Губеном. Все дополнения, освещающие работы, опубликованные до 1938 г., размещены в соответствующих местах основного текста и заключены в прямые скобки. [23]
Многие русские и паострачмыо авторы, в том числе 1 рнньяр л Губен [84], длительное время, но существу с момента видоизменения Грнньяром реакции Зайцева, предпринимали безуспешные попытки использовать для мапшйоргсптчеекого синтеза аллплмагниигалогениды. Эти важные для синтеза соединения не получались; галоидные аллнлы с магнием неизменно вступали лишь в реакцию Вюрца и образовывали дналлил; нередко взаимодействие приводило к созданию комплексов. [24]
Как известно, аминирование простых эфиров происходит с очень большим трудом, это дало основание Губену [4] утверждать, что реакцию аминирования простого эфира R-О - R - t - NH3 R - NH2 - f - H2O не удается осуществить ни по одному из известных методов. [25]
Как известно, аминирование простых эфиров происходит с очень большим трудом, это дало основание Губену [4] утверждать, что реакцию аминирования простого эфира R - - О-R - f - NH3 - R-ЫНг Ь О не удается осуществить ни по одному из известных методов. [26]
Справочник по синтетическим методам органической химии был основан еще в прошлом веке Вейлем, продолжен Губеном. [27]
Справочник Губена по синтетическим методам органической химии был основан еще в прошлом веке Вейлем и позже продолжен Губеном. В конце 50 - х годов начало выходить четвертое издание справочника Губена [11], в 80 - х годах издание было завершено: вышло 16 томов, многие из них в нескольких книгах. [28]
Сейчас в химической промышленности ГДР на таких комбинатах, как, например, Лейна, Шведт, Шко-пау, Биттерфельд, Вольфен, Губен и других, занято более трехсот тысяч человек. [29]
Первые попытки в этом направлении были предприняты в соответствующих главах таких капитальных трудов, как Гетероциклические соединения ( под редакцией Элдерфилда) и Методы органической химии Губен - Вейля, охвативших лишь некоторую часть более ранних исследований, главным образом теоретического характера. [30]