Гуггенгейм

Cтраница 3

Фаулер и Гуггенгейм третьим законом называют недостижимость абсолютного нуля температуры ( обсуждавшуюся здесь в разд. Нернста получается уже в качестве следствия. [31]

Бренстед и Гуггенгейм [4] приводят зависимость log. [32]

Доннан и Гуггенгейм [1, 17] при рассмотрении осмотических равновесий пренебрегли слабой зависимостью коэффициента активности компонента реального раствора от давления, приближенно приняв, что для реальных растворов зависимость химического потенциала от давления полностью сводится к зависимости от него стандартного химического потенциала. [33]

Проточное жидкостное соединение.| Влияние концентрации соединительного раствора КС1 на потенциал ЕЛ элемента с переносом. [34]

Анализируя данные Гуггенгейма, можно прийти к важному выводу о том, что диффузионный потенциал цилиндрического симметричного устойчивого соединения почти точно равен потенциалу, возникающему на границе с соединительным концентрированным раствором хлорида калия. [35]

Недостатком метода Гуггенгейма или его модификации является необходимость проведения измерений в строго определенные моменты времени. [36]

В методе Гуггенгейма [181] и ряде других [182 - 183] вместо плотности измеряют показатель преломления; в методе Хальверштад-та - Камлера [270] - удельный объем. [37]

В методе Гуггенгейма определение плотности раствора необходимо лишь для вычисления концентрации. [38]

Недостатком метода Гуггенгейма или его модификации является необходимость проведения измерений в строго определенные моменты времени. [39]

Анализируя данные Гуггенгейма, можно прийти к важному выводу о том, что диффузионный потенциал цилиндрического симметричного устойчивого соединения почти точно равен потенциалу возникающему на границе с соединительным концентрированным раствором хлорида калия. [40]

В методе Гуггенгейма определение плотности раствора необходимо лишь для вычисления концентрации. [41]

По предложению Гуггенгейма ее следует называть функцией Массье. [42]

В 1930 г. Гуггенгейм [17, 28] предложил общее условие для коэффициента активности каждого иона в смеси сильных электролитов. [43]

Если сопоставить выводы Гуггенгейма и Пру с итогами подробного анализа имеющегося экспериментального материала, проведенного недавно Паркер в Американском бюро стандартов [11], то приходится согласиться с тем, что тонкости методов экстраполяции тонут в сумме погрешностей эксперимента и вычислений соответствующих производных, входящих в расчетные уравнения. Расхождения между опытными значениями, полученными различными авторами, достаточно откровенно говорят об этом, и конечный результат в основном зависит от выбора исходных данных. [44]

Условия Мак-Иннеса и Гуггенгейма позволяют в уравнении (IV.2) заменить аа средней активностью КС1 OKCI в каломельном электроде. [45]

Страницы: 1 2 3 4