Гугенгейм
Cтраница 1
 |
Зависимость DJ2 от состава для системы этиловый спирт - вода при 25 С. [1] |
Гугенгейм [120] приводит таблицу значений xi [ d ( npi) / dx, [ d ( lna ]) / rf ( ln i) ] для этилового спирта в воде при 25 С. [2]
Доннан и Гугенгейм исследовали ионное равновесие между набухающим ионитом и внешним электролитом и установили следующую зависимость между отношением Ка произведений активности ионов ( см. стр. [3]
Для растворов первого класса Гугенгейм предлагает модель строго регулярного раствора, представляющего собой квазикристаллическую решетку с координационным числом Z, в которой каждая молекула занимает одно место. Как следует из сказанного, понятия строго регулярный и регулярный растворы, несмотря на сходство названий, прямо противоположны. В модели регулярного раствора предполагается полный беспорядок в расположении молекул, в модели строго регулярного раствора - полный порядок. [4]
Применение статистических методов в работах Гугенгейма, Кирквуда, М. И. Шахпаронова и других также открывает возможности развития теории растворов. [5]
Применение статистических методов в работах Гугенгейма, М. И. Шахпароного, Кирквуда и др. также открывает возможность развития теории растворов. Однако, как уже указывалось, общей теории растворов в настоящее время еще нет и разработка ее наталкивается на серьезные трудности. [6]
Герцфельдом и Гейтлером [112, 104], Гугенгеймом [92], Бете [13] и другими введены следующие дополнительные приближения. [7]
Суммы ( г гРф1 были названы Гугенгеймом электрохимическими потенциалами. [8]
Праусни-цем и другами ученылш на основе квазихимческои теории Гугенгейма бьшо получено выражение для избыточной энергии Гиббса полностью или частично смешиваемых систем. [9]
 |
Значения коэффициентов парного взаимодействия ij. [10] |
Лишь один из методов, основанный на использовании модифицированного уравнения Гугенгейма, был апробирован на бинарных, трехкомпонентных и многокомпонентных смесях, содержащих метан. [11]
Для регулярных растворов уравнение ( 71) приблизительно приводится к уравнению Гугенгейма. Авторы сравнивают поверхностную энергию, вычисленную из известных термодинамических свойств, с экспериментальными кривыми для расплава Pb-Sn и Pb-Zn и находят замечательное совпадение. Тэйлор [500], пользуясь менее отработанными ( отточенными) теориями, получил вполне хорошее совпадение для простых систем, но менее удовлетворительное для систем, содержащих соединения. Более серьезный подход Хоара и Мельфорда включает подобные сравнения. Тэйлор предложил объяснять расхождения между измеренными и вычисленными значениями тем, что поверхностный слой более идеален, чем объем, но это можно отнести лишь к ограниченному числу случаев, обычно имеющих тенденцию к несмешиваемости. [12]
Наиболее апробированным методом вычисления плотности жидкости при давлении насыщения является метод, основанный на использовании уравнения Гугенгейма. Возможность применения методов Ганна - Ямада, Иена - Вудса и Мартина для расчета плотности жидких природных смесей при давлении насыщения практически не исследовалась. [13]
Первые модели растворов внедрения разработаны на основе теории регулярных растворов и квазихимической модели Фаулера [ 3], Фаулера и Гугенгейма [4], Пай-ерлса [ 3) для адсорбции газов. Лэчер [ 6, 7] первый применил их для описания растворимости водорода в палладии. В теории регулярных растворов, как и в квазихимической модели предполагается парный характер взаимодействия между ближайшими соседями, а различаются эти модели оценкой конфигурационной энтропии. Поскольку взаимодействие между двумя внедренными атомами, как правило, носит отталкивательный характер, получила развитие [11-13] блокирующая модель, в которой внедренный атом блокирует определенное число соседних узлов решетки внедрения таким образом, что они остаются вакантными. [15]
Страницы: 1 2 3