Cтраница 2
С другой стороны, чисто зонная модель тоже недостаточна для описания свойств окислов, так как неясна природа локализации d - электронов в незаполненных оболочках. Мотт исходит из зонной теории ионных кристаллов, рассматривая узкую d - зону, расщепленную кристаллическим полем. В окисле, где атомы металла разделены атомами кислорода, d - зона еще больше сужается, самое понятие зоны теряет смысл. Перекрытие d - состояний отсутствует, и электроны локализованы на ионах переходного металла. Гуденаф рассматривает окисел в приближении ковалентных связей, как в координационных соединениях, в которых переходный металл связан с окружением гибридными связями, включающими и d - орбитали. В частных случаях, когда это согласуется со структурой, Гуденаф полагает, что может образоваться прямая ковалентная катион-катионная связь. [16]