Cтраница 2
Гуматы щелочноземельных металлов в воде нерастворимы. С коллоидно-химической точки зрения водные растворы гуматов щелочных металлов являются типичными коллоидными системами. [16]
Таковы щелочные гуматы ( щелочные вытяжки из торфа или бурого угля), лигносульфонаты сульфит-целлюлозных щелоков ( сульфит-спиртовой барды), производные целлюлозы - карбоксиметилцеллюлоза, этилцеллюлоза, суль-фоэфиры целлюлозы. [17]
Количество гуматов, перешедших в раствор, зависит от количества каустической соды. При недостаточном количестве каустической соды часть гуминовых веществ не превращается в гуматы и не переходит в раствор. При избытке каустической соды растворимость снижается вследствие коагуляции гуматов. Оптимальное количество едкого натра ( в пересчете на сухой) составляет примерно 20 % по весу от количества сухого бурого угля. Более разбавленный реагент невыгоден из-за избытка воды. С увеличением концентрации свыше 15 % настолько быстро нарастает вязкость реагента, что применять его становится невозможным. [18]
Доза гуматов в оборотной воде поддерживается в пределах окисляемости б мг кислорода на 1 литр воды. Дозирование и смешение гуматов с водой производят при помощи обычной аппаратуры. [19]
Окисление гуматов ведет к уменьшению их молекулярного веса и конденсированности и появлению новых функциональных групп. Это усиливает взаимодействие с глиной - лишь до определенного предела. Ультрафильтрация и диализ показали, что по мере снижения молекулярного веса сужается диапазон добавок хроматов, обеспечивающих разжижение; фракции с молекулярной степенью дисперсности уже не обладают стабилизирующей способностью. [20]
![]() |
Хроматограммы элюентов УЩР, обработанного хроматом калия, после разделения на колонках сефадексов. а, б, , г - хроматограммы после различных колонок сефадекса. [21] |
Закрепление гуматов на глине приписывают обычно адсорбционным силам. [22]
Добавка гуматов к бумажной пульпе увеличивает прочность бумаги. Есть данные и об успешном использовании гуминовых кислот при заполнении аккумуляторных баков. Установлено, что жизнь отрицательного электрода удлиняется при применении гуминовых кислот в качестве активирующей массы. Гуминовые кислоты обладают дубящими свойствами. [23]
Раствор гумата Na доводился до метки в мерной посуде, и затем из него брались объемы для определения гуминовой кислоты. [24]
Коллоидные частицы гуматов металлов способны к гетерокоагуляции ( см. с. Эти структуры содержат значительные количества ценных катионов и богаты другими питательными веществами, а также способны удерживать влагу за счет капиллярных сил; вместе с тем они достаточно хорошо проницаемы и для воздуха, что обеспечивает жизнедеятельность различных микроорганизмов, улучшающих структуру и плодородие почв. [25]
![]() |
Развитие деформаций вдисперси - [ IMAGE ] Развитие деформаций в диспер. [26] |
В пределах добавки гуматов 0 1 - 0 2 % величина е0 остается постоянной. [27]
Известкование снижает содержание растворимых гуматов в промывочной жидкости и восстанавливает ее восприимчивость к обработке УЩР. [28]
Как известно, разложение гуматов кальция протекает при более низких температурах, чем разложение карбонатов. Поэтому серуудерживаю-щая способность кокса общесыртовского сланца, обусловленная наличием в нем свободной окиси кальция, проявляется при температурах более низких, чем температура разложения карбонатов. [29]
Процесс хемосорбции и выделения нерастворимых гуматов зависит от емкости поглощения ( обменной емкости) - количества основных групп во флокулянте и кислотных групп в глинистых минералах и гумусовых веществах, способных вступать в реакцию обмена. [30]