Гумат

Cтраница 3

Хорошей термостойкостью обладают КССБ и гуматы. Несмотря на загущающее действие при нагревании, гуматы позволяют поддерживать низкие водоотдачи пресных буровых растворов даже при температурах, превышающих 200 С. [31]

Действующим началом угле-торфощелочных реагентов являются щелочные гуматы, представляющие собой сложную смесь продуктов окисления органического вещества и условно, по С. Одену, разделяемые на водорастворимые фульвокислоты, растворимые в спирте гиматомелановые кислоты и щелочерастворимые гумусовые кислоты. [32]

В связи с этим применение гуматов для детоксикации ОБР на основе гуми-но-минеральных концентратов ( ГМК), производимых из окисленных бурых углей, имеет большую перспективу. Высокая эффективность применения для этих целей ГМК с последующими добавками ОБР и БШ в качестве мелиорантов обусловлена тем, что гуминовые кислоты активно связывают тяжелые металлы и УВ, одновременно определяя хорошую агрегированность почв, водоудер-живающую способность, хорошие поглощающие свойства, жизнедеятельность микроорганизмов и рациональный тепловой режим. [33]

Третьим направлением является химическое модифицирование гуматов путем изменения их состава и введения новых функциональных групп. [34]

Хроматная обработка приводит к окислению гуматов, снижению их молекулярного веса, уровня конденсированное, появлению новых функциональных групп и повышению активности. Одновременно Сг1П в момент восстановления модифицирует глину, необ-менно закрепляясь на обменных позициях и образуя хелаты с гу-миновыми веществами. Такое закрепление весьма прочно и, как видно из рис. 19, усиливается в гидротермальных условиях. [35]

Поглощение извести и щелочи аскангелем при разных температурах. [36]

Еще больше гидрофилизируют реагенты-понизители водоотдачи - гуматы, КССБ, крахмал, КМЦ, гипан и др. Улучшая структуру фильтрационных корок, они снижают их проницаемость. В обычных случаях достаточна обработка УЩР, но при электролитной агрессии необходимо усиление защитного действия. [37]

Схема фильтра для ступенчато-противоточного ионирования. [38]

Наличие в воде органических загрязнений ( гуматов, гумино-вых кислот), забивающих поры высокоосновных анионитов и ухудшающих удаление из воды ионов. [39]

Полярографическое исследование донорно-акцепторных свойств реагентов ( гуматов, лигносульфонатов, полифенольных) показало, что все они представляют собой поверхностно-активные вещества, способные образовывать достаточно прочные комплексные соединения с катионами кальция, алюминия и железа. [40]

Существует более простая и наглядная классификация природных гуматов на основе отношения коэффициентов погашения, определяемых при светофильтрах с ЯМакс472 и Ямакс 664 нм. Величина этого отношения, отражая крутизну спада кривых оптической плотности в видимой области спектра, является специфичной для гуминовых кислот того или иного типа почв и фульвокислот. [41]

Более крупные колонии микроорганизмов получают, если гуматы используют только как источник углерода. Гелевые пластины с гуматами помещают во влажную камеру и выдерживают при 25 - 28 С 40 - 50 дней и больше. [42]

При взаимодействии гуминовых веществ со щелочами обра-щуются щелочные гуматы, которые затем превращаются в растворимый оксалат натрия Na2C204 и смолистые вещества. Органические вещества, как и сода, от цикла к циклу постепенно накапливаются в растворах. Присутствиео рганических веществ в растворах, как мы увидим далее, отрицательно влияет на ряд переделов глиноземного производства: сгущение красного шлама, декомпозицию алюминатного раствора, выпарку. Очистка растворов от органических примечей в способе Байера достигается специальными мерами, которые рассмотрим в дальнейшем. [43]

Неоднократно делались / попытки расширить область применения гуматов и повысить их эффективность. [44]

Гуминовые и фульвокислоты и их растворимые соли ( гуматы и фульваты железа), водоросли, могут сообщать воде окраску. Интенсивность окраски цветных вод характеризуется цветностью. Цветность воды определяется по платиново-кобальто-вой шкале и выражается в градусах. Определение цветности производится колориметрическим методом. Согласно ГОСТ 2874 - 73 цветность воды не должна превышать 20 по платиново-кобальтовой шкале. Иногда цветность воды определяют по дихромат-кобальтовой шкале, приготовляемой смешением раствора, содержащего в 1 л воды 0 0875 г К2Сг2О7 и 2 г CoSO4 - 7H2O, 1 мл H2SO4 ( пл. [45]

Страницы: 1 2 3 4