Гутерман

Cтраница 1

Гутерман, Сложные существительные в современном английском языке, канд. [1]

Расщепление в нулевом поле для некоторых ароматических соединений. [2]

Бурстейна и Гутермана [16], с экспериментальными данными. [3]

В теории Гутермана принимается, что возмущение вызвано колебаниями решетки и связанными с ними осциллирующими электрическими полями. Если излучательные переходы взаимодействуют с полем фотонов, то безызлучательные переходы молекулярной системы взаимодействуют с осцилляторами поля фононов. Гутерман развивает теорию, вполне аналогичную теории излучательных переходов. [4]

Расщепление в нулевом поле для некоторых ароматических соединений. [5]

Бурстейна и Гутермана [16], с экспериментальными данными. [6]

В системе Гутермана и Цернера [16] экспоненты одночленных ФСТ подбирают так. [7]

Следует отметить, однако, теоретическую работу Гутермана [170], посвященную безызлучательным переходам. [8]

Чугунные секционные котлы. [9]

Стреля и Стребеля, Идеал, HP ( ч), Универсал, Огонь, Мч и ГВ-III, стальные НР-18, ГУТ ( конструкции Гутермана), системы Хлудова, Рамзина, Каменева и жаротрубные с одной и двумя жаровыми трубами. [10]

Аллен и Клзк [132] в разработанном с их участием [52] лолуэмпирическом варианте валентного приближения ППДП, в рамках неограниченного метода ССП для открытых оболочек, в базисе 3d -, 4s - и 4р - АО металла, представленных одночленными ФСТ Гутермана [ 16, и 2s - и 2р - АО фтора, представленных одночленными ФСТ с экспонентами Слейтера, выполняли, наряду с описанным выше расчетом NiFe4, исследование ряда октаэдрических гексафторидов других переходных металлов в двухвалентном состоянии: MnFe4 -, FeFe4 -, CoFe4, а также комплекса CuF64 -, для которого может иметь место ян-теллеровское искажение октаэдрической структуры. [11]

Расчеты для ряда комплексов MFg [ где М V ( ll), Cr ( III), Mn ( IV), Fe ( ll), Fe ( III), Со ( П), Ni ( II), Ni ( IIl) ] показали, что при выборе экспонент ЛО по Гутерману I228J длины связей М - F получаются достаточно корректными. Ошибка, заключавшаяся в занижении длин связей М - F в среднем на 0 14 А, является систематической, и наблюдаемые на эксперименте изменения длин связей в данном ряду комплексов воспроизводятся верно. Для аквакомплексов металлов расчеты приводят к несколько менее точным значениям длин связей, однако и здесь изменения длин связей М - - Н20 в рядах комплексов с одинаковой валентностью металла воспроизводятся правильно. Поэтому метод ППДП в описанный выше параметризации, несомненно, может быть полезен при изучении электронного строения и геометрии комплексов переходных металлов. [12]

Хлоропрен также образует полимерную перекись [194] до сих пор неизвестного строения. Гутерман [499] предлагает иное, чем Криги [500], строение полимерной перекиси индена. [13]

В заключение отметим, что, по-видимому, франк-кондоновские члены играют важную роль в обеих теориях. Однако в теории Гутермана подчеркивается значение вклада от колебаний решетки, тогда как в теории Робинсона и Фроша важная роль отводится высокочастотным колебаниям самой молекулы. [14]

Для всех базисных АО использованы одночленные ФСТ по Гутерману [16], которые наилучшим образом воспроизводят интегралы перекрывания металл-лиганд, рассчитанные с хар-три-фоковскими функциями. В табл. 13 приведены данные этого расчета МпО4 - при ( Мп-О) 1 559 А. [15]

Страницы: 1 2