Алкан

Cтраница 2

Названия алифатических углеводородов. [16]

Алканы - насыщенные Алканы являются насыщенными углеводородами, углеводороды а алкены и алкины - ненасыщенными. [17]

Зависимость температур кипения неразветвленных алканов от их молекулярной массы. [18]

Алканы С5 - Сп - жидкости, а, начиная с Cie, - твердые вещества. Форма молекул с разветвленной углеродной цепью такова, что притяжение между ними ослаблено по сравнению с неразветвленными. [19]

Алканы часто называют парафинами. В переводе с латинского это значит имеющие малое сродство. Действительно, этот класс соединений проявляет слабое сродство к обычным химическим реагентам. Алканы не реагируют с разбавленными кислотами и щелочами, с окислителями. [20]

Схема методов синтеза метана, этана и других алканов 19 Зак. 838 577. [21]

Алканы нитруются парами азотной кислоты при 400 С с образованием смеси продуктов. [22]

Алканы являются простейшими углеводородами. Все атомы углерода в молекулах алканов связаны друг с другом простыми, одинарными связями. Алканы называют также парафинами, предельными дели насыщенными углеводородами. [23]

Алканы могут реагировать с хлором, бромом, если реакция инициируется светом. [24]

Алканы легко получаются восстановлением олефинов [81], которые могут быть получены разнообразнейшими способами ( см. разд. Гидрирование олефинов часто представляет собой важную последнюю стадию в синтезе алканов. [25]

Алканы можно получать из карбоновых кислот прямыми и непрямыми методами. В зависимости от использованного метода образующийся алкан может содержать то же число углеродных атомов, что и карбоновая кислота, а также меньшее или большее число атомов углерода, чем в исходной кислоте. Методы, при которых число углеродных атомов остается неизменным, включают восстановление кислоты в спирт, который затем превращают в алкай методами, описанными выше. [26]

Алканы являются важным исходным материалом для производства алкилгалогенидов. Фтор, хлор и бром легко реагируют с ал-канами, образуя моно - и полигалогенпроизводные, причем по реакционной способности галогены располагаются в ряд: фтор хлор бром. Иод, как правило, не реагирует с алканами. В темноте при обычной температуре галогенирование, за исключением фторирования, практически не идет. Однако при освещении УФ-светом или при высоких температурах реакция с хлором или бромом проходит, причем часто взрывоподобно. Этот тип галогенирования осуществляется по радикальному цепному механизму, который рассмотрен здесь на примере хлорирования метана. Важнейшими стадиями этого процесса являются: 1) инициирование, 2) рост цепи, 3) обрыв цепи. [27]

Алканы реагируют с азотной кислотой или N204 в газовой фазе с образованием нитропроизводных; обычно образуются смеси продуктов нитрования. Имеющиеся данные наводят на мысль о радикальном механизме реакции. Газофазное нитрование пропана дает 1 - и 2-нитропропаны, нитроэтан и нитрометан; образование нитрометана и нитроэтана указывает на то, что при нитровании проходит также расщепление С-С - связи. [28]

Алканы реагируют с кислородом при повышенных температурах; при избытке кислорода проходит полное сгорание с образованием диоксида углерода и воды. [29]

Алканы, особенно изоалканы, взаимодействуя с алкенами в присутствии таких катализаторов, как галогениды алюминия, трех-фтористый бор, фтористый водород и серная кислота, дают высшие члены ряда. Каталитическое алкилирование, таким образом, является методом получения топлив с высокими октановыми числами из некоторых газообразных низкомолекулярных алканов, образующихся в процессе переработки нефти. Как видно из предыдущего, изоалканы, необходимые для реакции алкилирования, могут быть легко получены с помощью процессов изомеризации. Так, изобу-тан, имеющий наибольшее промышленное значение как алкилиру-ющий реагент, получают изомеризацией н-бутана. Олефины, необходимые для каталитического алкилирования, например пропен и бутен, являются побочными продуктами другого процесса переработки нефти - каталитического крекинга. Алкилирование приводит к довольно сложным смесям продуктов. Так, например, алкилирование изобутана пропеном в присутствии фтористого водорода при 40 С дает следующие продукты: пропан, 2 3-диметилпентан, 2 4-ди-метилпентан, 2 2 4 - и 2 3 4-триметилпентаны, 2 2 3 - и 2 3 3-триэтил-пентаны. Продукт реакции является, таким образом, смесью высокоразветвленных алканов, обладающих высокими октановыми числами. Реакция представляет собой цепной процесс, инициированный протонированием олефина фтористым водородом. Изопропил-катион отрывает гидрид-ион от изобутана, давая грег-бутил-катион, который присоединяется к пропену. Образующийся при этом диметил-пентил-катион, может претерпевать внутримолекулярную перегруппировку, давая изомерные катионы, которые превращаются в диме-тилпентаны за счет отрыва гидрид-иона. Продукты состава С образуются в результате взаимодействия изобутена, образующегося путем элиминирования протона из грег-бутил-катиона, с пропеном. [30]

Страницы: 1 2 3 4