Алкан

Cтраница 3

Алканы способны видоизменить свою углеродную цепь, а циклоалканы свой цикл за счет введения тс-связи. В результате вместо одинарной ст-связи С-С возникает двойная связь СС как сочетание простой а - и простой тс-связи. [31]

Алканы с температурами кипения, близкими к температуре кипения циклопентана и циклогексана, например гексан, длина молекулы которого ( 1 03 нм) больше размера клеток в кристаллической решетке гидратов, не способны к образованию-водных клатратов даже в присутствии вспомогательного газа. Поэтому, проводя клатратообразование при 0 - 18 С с 0 4 - 0 7 % - м водным раствором сероводорода, можно выделять цик-логексаи и циклопентан, например, из газоконденсатной и изо-меризатной фракции. [32]

ЭПР-спектры эталона ( а и нефти ( б. [33]

Алканы представляют собой газообразные, жидкие или твердые вещества. Соединения, содержащие от 5 до 15 атомов углерода ( Cs - Ci5), представляют собой жидкие вещества. Начиная с гексадекана ( Gig) w - алканы являются твердыми веществами, которые при обычной температуре могут находиться в растворенном или кристаллическом состоянии в нефти и высококипящих фракциях. [34]

Алканы насыщены водородом и по сравнению с углеводородами других классов имеют минимальные значения плотности и показателя преломления, что используется в аналитических целях. [35]

Алканы достаточно инертны ко многим химическим реагентам. Их химические свойства излагаются в курсах органической химии. Здесь рассматриваются в основном реакции, использующиеся в нефтепереработке. Наи - больший интерес с этой точки зрения представляют реакции окисления, термического и термокаталитического превращения ( см. гл. [36]

Алканы, циклоалканы и алкены также способны к коксооб-разованию, но не непосредственно, а в результате глубоких превращений и ароматизации. [37]

Октановые числа углеводородов. [38]

Алканы в условиях каталитического крекинга подвергаются изомеризации и распаду на алканы и алкены меньшей молекулярной массы. [39]

Алканы и замещенные алканы. [40]

Алканы являются насыщенными углеводородами, поскольку все валентные возможности атомов углерода полностью использованы на образование связей с атомами водорода и кислорода. [41]

Алканы образуются тогда, когда промежуточный радикал отнимает водород от растворителя быстрее, чем окисляется до карбениевого иона. Этому восстановительному процессу содействуют растворители, являю-щнеся хорошими дрнорами водорода. Кроме того, он наиболее предпочтителен для первичных алкильных радикалов из-за более высокой энергии активации, связанной с образованием первичных карбениевых ионов. [42]

Алканы, сульфохлорирование 249 Алкенсульфокислоты 249 Алкены 696, 702 р - Алкилакриловые кислоты 594 ж - Алкилбензальдегид 298 / г - Алкилбензолы 500 Ал ки л иден ( арилиден) - малоновые кислоты 595 Алкилирование 291 ел. [43]

Алканы ( Сп 2п 2) - основная часть углеводородов нефти, они имеют наибольшее значение Н: С. В зависимости от строения алканы представлены углеводородами нормального и разветвленного типов, свойства которых существенно различаются по ряду показателей. По физическому состоянию в нормальных условиях алканы делят на газообразные, жидкие и твердые. [44]

Алканы оптимальны для хроматографии малополярных веществ. Из веществ этой группы наиболее подходящим растворителем, достаточно мало летучим и невязким, является гексан. По отношению к полярным веществам они обладают недостаточной растворяющей способностью, даже будучи смешаны с бол ее полярными растворителями. [45]

Страницы: 1 2 3 4