Cтраница 1
Гюбнер ( Hiibner), Карл ( 1814 - 1879) - немецкий художник-реалист демократического направления. [1]
Гюбнер [32] нашел, что моноглицериды и диглицериды не могут быть элюированы как таковые из хроматографической колонки. Перед употреблением колонок было необходимо провести их тренировку при температуре 340 - 370 в течение нескольких дней. Таким образом, были разделены моноглицериды до моно-арахидина и диглицериды до миристопальмитина. Перед большинством основных пиков появлялся небольшой посторонний пик, указывавший, что на колонке протекают какие-то химические превращения. Диацетат моноглице-рида с молекулярным весом 358 элюировался меньше чем за 4 мин, а моноацетат диглицерида с моЛекулярным весом 625 - примерно за 28 - 30 мин. Некоторые низшие моноацетаты диглицерида элюировались менее чем за 4 мин, так что обе группы соединений до некоторой степени перекрываются на хроматограмме ( фиг. [2]
Гюбнером [579] рассматриваются области использования искусственных и естественных камней в качестве шлифовальных кругов. Каутским с сотрудниками [580] сообщено о применении силоксена в лабораторной практике в качестве восстановителя. Как указывает Меррил [581], синтетические слюды - хорошие заменители слюды в специальных прецизионных электронных трубках. [3]
В 1952 г. Фрейденберг и Гюбнер [69] приготовили при рН 5 5 DHP, показавший спектр ультрафиолетового поглощения, идентичный спектру ацетонлигнина, но имевший несколько завышенный коэффициент погашения. [4]
Хотя первые обобщения в этой области были высказаны Гюбнером и Нельтингом сравнительно скоро после создания теории строения ароматических соединений, однако первые соображения, касающиеся активирующей и пассивирующей роли различных заместителей, были высказаны еще раньше. В 1870 г. Энгельгардт и Лачннов [ 111 пришли к выводу, что под влиянием нитрогруппы водород ароматического углеводорода не приобретает кислотного, ни даже алкогольного характера, но получает характер водорода жирных углеводородов [ 11, стр. Однако этот вывод не распространяется на другие заместители. Наоборот, хлор под влиянием нитрогруппы становится подвижным, а фенольный водород делается кислотным. Авторы отмечают также, что с накоплением числа нитрогрупп в молекуле это действие усиливается. Подобное же, но гораздо менее сильное влияние оказывают и галогены, причем хлор и бром влияют в большей степени, чем йод. [5]
Хотя первые обобщения в этой области были высказаны Гюбнером и Нельтингом сравнительно скоро после создания теории строения ароматических соединений, однако первые соображения, касающиеся активирующей и пассивирующей роли различных заместителей, были высказаны еще раньше. В 1870 г. Энгельгардт и Лачинов [11] пришли к выводу, что под влиянием нитрогрушш водород ароматического углеводорода не приобретает кислотного, ни даже алкогольного характера, но получает характер водорода жирных углеводородов [ 11, стр. Однако этот вывод не распространяется на другие заместители. Наоборот, хлор под влиянием нитро-группы становится подвижным, а фенольный водород делается кислотным. Авторы отмечают также, что с накоплением числа нитрогрупп в молекуле это действие усиливается. Подобное же, но гораздо менее сильное влияние оказывают и галогены, причем хлор и бром влияют в большей степени, чем йод. [6]
В Энциклопедии Якобсона и в Энциклопедии открытий Буша ( 1791) 3приведены ссылки на книгу Гюбнера 4, в которых сообщается о применении Лаксманом гуджира. Таким образом, совершенно очевидно, что в конце 70 - х годов XVIII века в Германии предложение Лаксмана было уже известно. Следует также упомянуть об Энциклопедии Мус - пратта5, в которой хотя и сообщается о применении в стеклоделии глауберовой соли, но совершенно умалчивается об авторе этого предложения. [7]
Как ж Либнх, Велер создал школу и оставил многочисленных учеников, из которых следует назвать Рудольфа Фиттига ( 1835 - 1910), Антона Гейте - р а ( 1833 - 1889), Ганса Гюбнера ( 1837 - 1884), Иоганна Л. В. К н о - п а ( 1817 - 1891), Кольбе. [8]
Гюбнер показал, что незамещенный в аминогруппе анилин можно нитровать в том случае, если его вводить в реакцию с азотной кислотой в виде раствора в концентрированной серной кислоте. Реакцию ведут таким образом, что сернокислый раствор анилина по каплям подают при сильном охлаждении к серноазотной смеси, содержащей теоретическое количество азотной кислоты, необходимое для введения одной нитро группы. [9]
Яг / мти - китайское название коренных жителей южных провинций Китая. В таблицах Гюбнера, из которых В. И. Ленин сделал выписки, наряду с китайцами ошибочно выделяются пунти как особая национальность. [10]
Для решения вопроса о строении бензола необходимо прежде всего установить, равноценны ли все шесть атомов водорода, входящие в его состав, или они выполняют различные функции. Этот вопрос был выяснен главным образом Ладенбургом ( 1874 г.) и отчасти Гюбнером и Пе-терманом. На основании исследования соответствующих продуктов замещения эти ученые доказали, что все шесть атомов водорода в бензоле равноценны. [11]
Производные цинхониновой кислоты могут быть также получены из иза-тинадругими методами. Гайзе [686] нашел, что при конденсации изатина с фенил-уксусной кислотой образуется соединение X, которое было также получено Гюбнером [687] из изатина и ангидрида фенилуксусной кислоты. [12]
Супан в названном сочинении по вопросу о колониальных владениях всех держав мира. Супан берет 1876 и 1900 годы; мы возьмем 1876 - пункт, выбранный очень удачно, ибо именно к этому времени можно, в общем и целом, считать законченным развитие западноевропейского капитализма в его домонополистической стадии - и 1914, заменяя цифры Супана более новыми по Географически-стати - стическим таблицам Гюбнера. [13]
По его мнению, в монозамещенных бензолах заместитель более положительный или менее кислый, чем вступающая группа, направляет ее в пара - и в ортоположение. Если между заместителем и вступающей группой имеются обратные отношения или если оба они одинаково кислы, замещение идет в метаположение. Например, группа СН3 в толуоле направляет Cl, Br, N02 в пара - и ортоположение, в дифениле N02 вступает также в пара-и ортоположение, такая же картина имеет место при нитровании фенола и, по-видимому, как пишет Гюбнер, и при его хлорировании и бромировании. Наоборот, карбоксильная группа направляет N02, Cl и Br в метаположение, хотя при этом образуются также незначительные количества пара - и ортопроиз-водных. Гюбнер приводит также примеры реакций ди - и тетра-замещенных бензолов, хотя и не делает выводов о преимущественном влиянии на замещение тех или иных групп. [14]
По его мнению, в монозамещенных бензолах заместитель более положительный или менее кислый, чем вступающая группа, направляет ее в пара - и в ортоположение. Если между заместителем и вступающей группой имеются обратные отношения или если оба они одинаково кислы, замещение идет в метаположение. Например, группа СН3 в толуоле направляет Cl, Br, N02 в пара - и ортоположение, в дифениле N02 вступает также в пара-и ортоположение, такая же картина имеет место при нитровании фенола и, по-видимому, как пишет Гюбнер, и при его хлорировании и бромировании. Наоборот, карбоксильная группа направляет N02 Cl и Br в метаположение, хотя при этом образуются также незначительные количества пара - и ортопроиз-водных. Гюбнер приводит также примеры реакций ди - и тетра-замещенных бензолов, хотя и не делает выводов о преимущественном влиянии на замещение тех или иных групп. [15]