Гюбнерит

Cтраница 2

Холсер [18] сообщает о кварцевой жиле в горах Викторио, округ Луна, Нью-Мексико, содержащей берилл, гюбнерит и шеелит. Берилл неравномерно распределен в висячем боку жилы, сложенном кварцевым грейзеном, в виде кристаллов, достигающих 5 мм в диаметре и 5 ел в длину. Жила расположена в доломитизированных известняках. [16]

Моноклинные вольфраматы представлены главным образом рядом вольфрамита, в состав которого 1входят: ферберит - вольфрамат двухвалентного железа; гюбнерит - вольфрамат двухвалентного марганца и вольфрамит - изоморфная смесь двух предыдущих вольфраматов. Практически различие между тремя указанными минералогическими разностями до некоторой степени произвольно, так как ферберит содержит обычно немного вольфрамата марганца, а гюбнерит - вольфрамата железа. Все три разности сходны между собой по внешнему виду и металлическому блеску, ясно заметному на свежих поверхностях спайности; хрупкие и образуют неровный излом. Черта красная или шоколадно-коричневая ( отличие от касситерита, с которым они обычно встречаются); цвет от коричневого до черного. Притягиваются сильным электромагнитом ( ср. Тонко измельченный вольфрамит растворим в горячей соляной кислоте, азотной кислотой почти не разлагается. [17]

Если с равно 10 - 12 %, образец содержит только вольфрамит; если с равно 47 - 51 % - только гюбнерит; если с больше 12 или меньше 47 % - - имеются оба минерала. [18]

Вольфрамит ( Fe, Mn) W04; в случае резкого преобладания Fe Mn минерал называется фербери-том, при Mn: Fe - гюбнеритом, из микроэлементов присутствуют Sc, Nb, Та; сингония моноклинная; цвет темно-серый или коричнево-черный; твердость 4 5 - 5 5, плотн. Шеелит CaW04, часто с Sr и Ва, иногда с Mo ( CaMoOJ; сингония тетрагональная; цвет белый с различными оттенками; твердость 4 5, плотн. Крупные месторождения вольфрамовых руд, кроме СССР, находятся в Китае, США, Боливии, Корее, Бирме и др. странах. В настоящее время добываются руды с содержанием WO3 от 0 5 % и выше. [19]

Минералы вольфрама. [20]

В первом фильтрате определяют содержание вольфрама тунгстита, уксусно-кислый фильтрат не исследуют, в третьем - содовом фильтрате - определяют вольфрам шеелита, вольфрамита и гюбнерита, в нерастворимом остатке определяют содержание кальция. Считая, что остается только кальций шеелита, расчетным путем находят вольфрам шеелита. Понятно, что такой косвенный метод определения шеелита можно применять только в отсутствие других кальциевых минералов, например флюорита, который, к сожалению, часто сопутствует вольфрамовым минералам. Эта методика не может быть широко применена также и из-за необходимости использования высокотемпературного термостата с металлическими ампулами. [21]

Для определения вольфрамита и гюбнерита в шеелитовом концентрате предложена методика, основанная на прямом определении закиси железа, входящего в состав вольфрамита, и косвенном определении марганца гюбнерита. Из общего содержания марганца в образце вычитают марганец других минералов и находят содержание марганца, входящего в состав вольфрамита и гюбнерита. Ферберит при прокаливании не окисляется совершенно, а в смеси с шеелитом окисляется весьма незначительно. Пирит и сидерит окисляются и их присутствие должно вносить ошибки в результаты определения вольфрамовых минералов. Однако приведенные данные указывают на неполное окисление этих минералов железа - в смеси пирита и сидерита осталось неокисленным около 4 % всего железа смеси. Так как пирит обычно содержится в рудах в значительно большем количестве, чем вольфрамиты, то ошибка его определения за счет пирита может быть весьма заметной. Поэтому предложенная методика может быть рекомендована для анализа руд с низким содержанием вольфрамита. [22]

Результаты анализа девяти смесей минералов и концентратов показали, что методика позволяет получать удовлетворительные результаты, если материал содержит: а) шеелит, вольфрамит; б) шеелит, гюбнерит; в) тунгстит, шеелит, вольфрамит; г) тунг-стит, шеелит, гюбнерит. Если материал содержит гюбнерит и вольфрамит, точность результатов определения этих двух минералов снижается. Эти определения следует считать полуколичественными. [23]

Понятно поэтому, что для достижения максимальной степени растворения необходима обработка навески свежими порциями реагента. Вольфрам гюбнерита переходит в раствор щавелевой кислоты всего на 2 %, а вольфрамита - на 0 5 %, следовательно, эти минералы не мешают определению шеелита. [25]

Большинство вольфрамовых минералов удовлетворительно разлагается последовательной обработкой соляной и азотной кислотами, как изложено в разделе Определение обработкой кислотами с добавлением цпнхошша ( стр. При такой обработке шеелит-и гюбнерит разлагаются легко, ферберит несколько труднее и наиболее трудно разлагается вольфрамит. [27]

Большинство вольфрамовых минералов удовлетворительно разлагается последовательной обработкой соляной и азотной кислотами, как изложено в разделе Определение обработкой кислотами с добавлением цинхонина ( стр. При такой обработке шеелит-и гюбнерит разлагаются легко, ферберит несколько труднее и наиболее трудно разлагается вольфрамит. [28]

Гюбнерит - вольфрамат марганца MnWO4, и ферберит - вольфрамат железа FeWO4l являются крайними членами изоморфного ряда вольфрамита. По цвету ферберит - черный, гюбнерит - красно-коричневый. [29]

Вольфрамит ( Fe, Mn) WC4 представляет собой изоморфную смесь вольфраматов железа и марганца, образующих непрерывный ряд твердых растворов. Крайние члены этого ряда-ферберит FeWO4 и гюбнерит MnWO4 - редко встречаются в чистом виде. Минералы с промежуточным значением этого отношения, называют вольфрамитом. Они имеют наибольшее распространение в природе и составляют основную часть добычи вольфрамовых руд. Минералы этой группы окрашены в черный, коричневый и красновато-коричневый цвет. Шеелит ( CaWO4) - минерал плотностью 5 9 - 6 1 г / см3 и твердостью 4 5 - 5 0; цвет - от светло-желтого до буровато-красного. [30]

Страницы: 1 2 3 4