Гюбнерит

Cтраница 3

Вольфрамит ( Fe, Mn) WC4 представляет собой изоморфную смесь вольфраматов железа и марганца, образующих непрерывный ряд твердых растворов. Крайние члены этого ряда-ферберит FeWQj и гюбнерит MnWQj - редко встречаются в чистом виде. Минералы с промежуточным значением этого отношения, называют вольфрамитом. Они имеют наибольшее распространение в природе и составляют основную часть добычи вольфрамовых руд. Минералы этой группы окрашены в черный, коричневый и красновато-коричневый цвет. Шеелит ( CaWO4) - минерал плотностью 5 9 - 6 1 г / см3 и твердостью 4 5 - 5 0; цвет - от светло-желтого до буровато-красного. [31]

При написании формул изоморфных смесей принято ставить в простые скобки через запятые символы химических элементов, изоморфно замещающих друг друга. Если известны содержания в этом твердом растворе гюбнерита т и ферберита п, то формулу вольфрамита можно представить как ( FeraMnTO) WO4, где п и т - дробные числа, сумма которых равна единице. [32]

Цвет буровато-красный до черного, бурый. В шлифе самая прозрачная центральная часть кристаллов гюбнерита бывает зеленой. [33]

Вольфрамит кристаллизуется в виде призм или табличек моноклинной системы. Цвет его кристаллов различен - от фиолетового у гюбнерита до черного у ферберита. Собственно вольфрамит чаще буровато-черного цвета, непрозрачный. Минералы ряда вольфрамита слабо-магнитны. [34]

Многочисленные обломки крупнокристаллического жильного кварца и окисленной боковой породы с пиритом были обнаружены в разведывательном шурфе в андезите в 800 м к северо-востоку от рудника Калифорния. В кварце этого участка был найден единственный образец берилла и несколько мелких кристаллов гюбнерита. [35]

Находят на прямой точку, соответствующую степени перехода WO3 в солянокислый-раствор. Перпендикуляр, опущенный из этой точки на абсциссу, дает процентное соотношение WO3 гюбнерита и вольфрамита. Зная содержание WO3, перешедшего в раствор при обработке соляной кислотой, легко рассчитать содержание WO3 гюбнерита и вольфрамита в образце. [36]

Для определения вольфрамита и гюбнерита в шеелитовом концентрате предложена методика, основанная на прямом определении закиси железа, входящего в состав вольфрамита, и косвенном определении марганца гюбнерита. Из общего содержания марганца в образце вычитают марганец других минералов и находят содержание марганца, входящего в состав вольфрамита и гюбнерита. Ферберит при прокаливании не окисляется совершенно, а в смеси с шеелитом окисляется весьма незначительно. Пирит и сидерит окисляются и их присутствие должно вносить ошибки в результаты определения вольфрамовых минералов. Однако приведенные данные указывают на неполное окисление этих минералов железа - в смеси пирита и сидерита осталось неокисленным около 4 % всего железа смеси. Так как пирит обычно содержится в рудах в значительно большем количестве, чем вольфрамиты, то ошибка его определения за счет пирита может быть весьма заметной. Поэтому предложенная методика может быть рекомендована для анализа руд с низким содержанием вольфрамита. [37]

Моноклинные вольфраматы представлены главным образом рядом вольфрамита, в состав которого 1входят: ферберит - вольфрамат двухвалентного железа; гюбнерит - вольфрамат двухвалентного марганца и вольфрамит - изоморфная смесь двух предыдущих вольфраматов. Практически различие между тремя указанными минералогическими разностями до некоторой степени произвольно, так как ферберит содержит обычно немного вольфрамата марганца, а гюбнерит - вольфрамата железа. Все три разности сходны между собой по внешнему виду и металлическому блеску, ясно заметному на свежих поверхностях спайности; хрупкие и образуют неровный излом. Черта красная или шоколадно-коричневая ( отличие от касситерита, с которым они обычно встречаются); цвет от коричневого до черного. Притягиваются сильным электромагнитом ( ср. Тонко измельченный вольфрамит растворим в горячей соляной кислоте, азотной кислотой почти не разлагается. [38]

Эти соли имеют однотипную кристаллическую решетку с близкими параметрами и поэтому кристаллизуются совместно, причем атомы железа и марганца замещают друг друга в узлах решетки. В том случае, когда в минерале вольфрамата марганца меньше 20 % ( преобладает воль-фрамат железа), минерал называется ферберитом, а в случае, когда преобладаетвольфрамат марганца ( более 80 %) - гюбнеритом. [39]

ЕСЛИ магнитная обработка водных систем влияет на характер взаимодействия молекул воды друг с другом, то при этом должна изменяться и степень смачивания твердых поверхностей. Плаксин, Г. Н. Хажинская и С. А. Стецкая, подвергая магнитной обработке также дистиллированную воду ( удельная электропроводность 3 мСм - м -) подтвердили статистически достоверное изменение смачивания омагниченной водой ряда сульфидных и несульфидных минералов: пирита, халькозина, халькопирита, а также касситерита, рутила и гюбнерита. Как видно из рис. 33, а, зависимость краевого угла смачивания от напряженности магнитного поля носит полиэкстремальный характер. [40]

Вольфрам встречается в природе главным образом в BI де окисленных сложных соединений, образованных тре окисью вольфрама W03 и окислами железа и маргащ или кальция, а иногда свинца, меди, тория и редкоз мельных элементов. Этот раствор - тяжель и твердые кристаллы коричневого или черного цвета, в з висимости от того, какое соединение преобладает в i составе. Если больше гюбнерита ( соединения марганца кристаллы черные, если же преобладает железосодерж щий фербернт - коричневые. Вольфрамит парамагнит ( и хорошо проводит электрический ток. [41]

Вольфрамит, ( Mn, Fe) W04 - встречается в виде хрупких коричнево-черных моноклинных кристаллов с плотностью 6.7 - 7 5 г. смй и твердостью 4 5 - 5.5 по шкале Мооса. Залежи вольфрамита ( ферберита, гюбнерита) имеются в СССР, США, Мексике, Бразилии, Аргентине. [42]

Минералы вольфрама. [43]

Минералы группы вольфрамита разделяют по содержанию вольфрамата марганца на три группы: гюбнерит ( более 75 мол. Сульфид вольфрама чрезвычайно редок. Шеелит легко флотируется, флотация же вольфрамита и гюбнерита трудна и пока мало освоена. Эти минералы выделяют в концентрат преимущественно гравитационными способами. [44]

Комовский [28] удачно использовал это обстоятельство и начал применять в отношении минералов второй прием люминесцентного анализа: он наблюдает люминесценцию не самого минерала, а того продукта, который из него получается в результате химической реакции, проводимой в поверхностном слое. Так, например, вольфрам в руде легко определить, если он в ней содержится в виде вольфрамата кальция ( CaW04 - минерал шеелит); как выше указывалось, люминесценция этого минерала, возбуждаемая ультрафиолетовыми и катодными лучами, настолько интенсивна, что по яркому свечению голубого цвета легко в породе подсчитать зерна этого вольфрамата. Однако другие вольфраматы - вольфрамит ( Fe, Mn) W04 и гюбнерит MnW04 - представляют собой темные непрозрачные минералы, не обладающие способностью люминесцировать. Таким образом, в отношении их методы люминесцентного анализа непригодны. [45]

Страницы: 1 2 3 4