Давление - пар - аммиак
Cтраница 2
В системе NH3 - Н20 - NaCl - СаС12 влияние хлоридов натрия и кальция на давление паров аммиака взаимно противоположно. В результате равновесное содержание ( давление) NH3 над жидкостью этой системы, как это видно из рис. 41, практически не отличается от содержания аммиака над водно-аммиачными растворами. [16]
В системе NH3 - Н20 - NaCl - СаС12 влияние хлоридов натрия и кальция на давление паров аммиака взаимно противоположно. В результате равновесное содержание ( давление) NHS над жидкостью этой системы, как это видно из рис. 41, практически не отличается от содержания аммиака над водно-аммиачными растворами. [17]
Во всех случаях аммиачную воду получают абсорбцией аммиака водой, почти полностью поглощающей аммиак, так как давление паров аммиака над его водными растворами невелико по сравнению с давлением над жидким аммиаком ( стр. [18]
Растворы аммиака нельзя хранить вблизи действующих нагревательных приборов, так как в результате нагревания внутри сосудов может создаться такое давление паров аммиака, что склянку может разорвать. [19]
Система автоматического измерения обеспечивает непрерывное измерение температуры паров аммиака на выходе из компрессора, масла, впрыскиваемого в рабочие полости компрессора, давления паров аммиака и масла в линии всасывания, а также давления паров аммиака в линии нагнетания. [20]
Те же авторы принимают, что для растворов, содержащих А моль и аммиака, С моль двуокиси углерода и S моль сероводорода, давление паров аммиака и двуокиси углерода практически равно давлению паров этих же компонентов над растворами, содержащими ( А - S) моль аммиака и С моль двуокиси углерода. [21]
Система автоматического измерения обеспечивает непрерывное измерение температуры паров аммиака на выходе из компрессора, масла, впрыскиваемого в рабочие полости компрессора, давления паров аммиака и масла в линии всасывания, а также давления паров аммиака в линии нагнетания. [22]
 |
Схема элемента противоточного холодильника труба в трубе. [23] |
Следует заметить, что попытка определить концентрацию NH3 в жидкости абсорбции из состояния насыщения раствора по одному компоненту ( NH3) без учета реальной концентрации другого ( СО2) не имеет смысла даже при равенстве парциального давления аммиака парогазовой фазы и давления паров аммиака над раствором, так как давление NH3 над растворами углеаммонийных солей существенно зависит от степени карбонизации раствора, и одним и тем же составам парогазовой фазы и температуре раствора будут соответствовать совершенно разные концентрации аммиака в растворе, в зависимости от степени его карбонизации. Как было показано ранее, степень карбонизации не является постоянной величиной и определяется всеми факторами, которыми определяется любой процесс абсорбции, в том числе и соотношением расхода фаз. [24]
 |
Дифференциальные теплоты растворения аммиака в воде. [25] |
Плотность водных растворов аммиака [24] приведена на рис. 10.5. Упругость пара аммиака над водными растворами и фазовое равновесие пар - жидкость для таких растворов при температуре кипения ( под атмосферным давлением) показаны на рис. 10.6 и 10.7. Кислые компоненты, например H2S, C02 и HCN, содержащиеся в некоторых промышленных газах, в частности в газах коксования углей, оказывают существенное влияние на давление пара аммиака над водными растворами, образующимися при процессах очистки. Диаграммы равновесного давления паров аммиака, H2S и С02 над водными растворами, содержащими любые два или все три перечисленных компонента, были приведены в гл. Там же укапаны методы расчета, позволяющие расширить охваченный этими диаграммами интервал. [26]
Давление паров аммиака над аммиакатами значительно ниже давления паров над жидким аммиаком. [27]
Подобным образом исследовано равновесие реакции образования аммиачных комплексов металлов. Из найденных величин давления пара аммиака над растворами вычислена концентрация свободного аммиака в растворе. [28]
Водный раствор моноэтаноламина поглощает не только двуокись углерода, но и аммиак. Однако с повышением температуры давление паров аммиака над раствором увеличивается в большей степени, чем давление двуокиси углерода. Установлено, что для полноты абсорбции двуокиси углерода при 30 - 80 С наиболее целесообразно применять 30 % - ный водноаммиач-ный раствор моноэтаноламина. [29]
При этом способе можно понизить давление паров аммиака в зависимости от первоначальной температуры примерно на 5 - 7 am в результате охлаждения NH3 на 20 С. [30]
Страницы: 1 2 3 4