Cтраница 2
У соединений ЛИ1ВХ давления паров компонентов А111 и Bv при одинаковой температуре отличаются на несколько порядков и паровая фаза состоит практически целиком из компонента Bv. Поэтому значение упругости диссоциации твердого соединения / 4mBv или его расплава представляет собой значение давления пара сурьмы, мышьяка и других элементов V группы периодической системы. [16]
Линии характеризуют зависимости давлений паров компонентов: СВ - А ( растворитель); AD - В ( растворенное вещество); линия CD - общее давление пара над раствором от его состава. Штриховые линии изображают подобные же зависимости для идеального раствора. [17]
В металлургических системах давления паров компонентов очень малы. [18]
![]() |
Зависимость давления ( а и состава пара ( б от состава жидкости в бинарных системах с положительным ( т и отрицательным ( М азеотропами. [19] |
С увеличением разницы давлений паров компонентов точка положительного азеотропа смещается в область больших концентраций низкокипящего, а отрицательного азеотропа - в область больших концентраций высококипящего компонента. [20]
![]() |
Зависимость давления ( а и состава пара ( б от состава жидкости в бинарных системах с положительным ( т и отрицательным ( М азеотропами. [21] |
С увеличением разницы давлений паров компонентов точка положительного азеотропа смещается в область больших концентраций низкокипящего, а отрицательного азеотропа - в область больших концентраций высококипящего компонента. Чем больше степень неидеальности системы, тем больше будет отклоняться от прямой линии кривая зависимости давления пара от состава ( при Т const) и тем более резко выраженным будет экстремум на этой кривой. [22]
![]() |
Молярные объемы жидких сплавов магния и кадмия. [23] |
Это важное уравнение связывает давление паров компонентов раствора, позволяет из измерений давлений пара одного компонента над раствором рассчитать давление пара второго компонента. [24]
Это важное уравнение связывает давление паров компонентов раствора и позволяет с помощью измеренных давлений пара одного компонента над раствором рассчитать давление пара второго компонента. [25]
В реальных растворах изменение давления пара компонентов по сравнению с соответствующими чистыми веществами происходит не только из-за изменения относительного числа испаряющихся частиц. Ясно, что если, например, силы А - В превосходят силы А - Ли В - В, то они будут препятствовать испарению частиц из раствора и упругость насыщенного пара будет меньше, чем это следует из закона Рауля. [26]
Рассмотрим более подробно кривую давления пара компонента над реальным раствором. На рис. 25 показаны парциальные давления пара растворителя и растворенного вещества в зависимости от состава раствора. Рауля и является как бы идеальным раствором. Поэтому такие растворы иногда называют идеально разбавленными растворами. [27]
В реальных растворах изменение давления пара компонентов по сравнению с соответствующими чистыми веществами происходит не только из-за изменения относительного числа испаряющихся частиц. Ясно, что если, например, силы А - В превосходят силы А - А и В - В, то они будут препятствовать испарению частиц из раствора и упругость насыщенного пара будет меньше, чем это следует из закона Рауля. [28]
![]() |
Зависимость коэффициентов активности ( f, вычисленных по уравнению Ван Лаара, от состава смеси изопропиловый спирт-диизопропиловый эфир. [29] |
В каждом случае реальных смесей давление паров компонентов следует находить прямым опытом, а для использования в расчетах по перегонкам все эти результаты лучше всего выражать и сопоставлять в виде летучестей, относительных летучестей и диаграмм равновесия пар - жидкость. [30]