Cтраница 2
C z ( давление его в 40 раз выше давления паров бензола) и азота в количестве, которое позволяет создавать общее давление в системе 10 атм. [16]
Толщина угольной пленки, отлагающейся на поверхности образца, зависит от давления паров бензола или толуола и от времени горения разряда. Парциальное давление паров регулируется по разрядному току, который должен быть равен 6 - 8 ма. [17]
Общее давление паров смеси над таким кипящим раствором слагается из давлении водяного пара и давления паров бензола, причем на долю водяного пара приходится 225 мм рт, ст. и на долю паров бензола 520 мм рг. [18]
Обращает на себя внимание то, что в одной и той же области температур относительное различие давлений пара изотопных бензолов в 3 - 4 раза меньше такого различия для изотопных циклогексанов, тогда как относительное различие масс изотопных молекул для бензолов только в два раза меньше, чем для циклогексанов. [19]
Найдено, что на рутениевом катализаторе реакция имеет первый порядок по водороду и скорость реакции не зависит от давления паров бензола и циклогексана. Предлагаемый механизм процесса соответствует наблюдаемому изменению активности в первой стадии реакции после предварительной обработки катализатора реагирующими газами. По величине каталитической активности исследованные металлы могут быть расположены в ряд Rh Ru Pt Pd. Наблюдаемая энергия активации реакции приблизительно равна 12 ккал / моль на всех катализаторах, кроме палладия. В последнем случае активность была столь мала, что величину энергии активации определить не удалось. [20]
СеНб ( давление пара при этой температуре 100 мм рт. ст.), С12 ( давление его в 40 раз выше давления паров бензола) и азота в количестве, которое позволяет создавать общее давление в системе 10 атм. [21]
Из данных табл. 42 легко убедиться, что давление, наблюдаемое на опыте, очень мало отличается от давления, вычисленного путем сложения давления пара воды и давления пара бензола при той же температуре. [22]
Бензол, связанный в клатратном соединении Ni ( CN) 2 NH3 С6Н6, удерживается весьма прочно; так, при комнатной температуре над этим соединением не обнаруживается измеримое давление паров бензола. Часть бензола можно удалить многократной промывкой эфиром: он полностью выделяется при нагреве клатратного соединения до достаточно высоких температур. [23]
Чему равно давление паров бензола при данной температуре. [24]
![]() |
Исследование адсорбции паров бензола активированным углем. [25] |
Далее приступают к определению удельной адсорбции. В сосуде 2 создают давление паров бензола р 0 0 рв ( где рв - упругость насыщенного пара) подключением его на короткое время к сосуду /, содержащему насыщенные пары бензола. После установления адсорбционного равновесия с помощью катетометра определяют растяжение пружины и по известной константе пружины ( см. с. [26]
![]() |
Исследование адсорбции паров бензола активированным углем. [27] |
Далее приступают к определению удельной адсорбции. В сосуде 2 создают давление паров бензола p O. [28]
В качестве примера приводится определение давления паров бензола при различных т-рах. [29]
Теплотворная способность таких газов составляет 2 500 - 3 000 cal / ж3 при 7 - 10 % углеводородных паров в воздухе. Для примера в табл. 14 приводится давление пара бензола и количества паров его, к-рое может поглотить воздух. Газификация жидких топлив осуществляется путем их термич. [30]