Давление - пар - бензол
Cтраница 3
Эвакуированный сосуд заполнен на одну треть водой и на одну треть бензолом. Изменение температуры плавления льда, обусловленное давлением пара бензола, не учитывать. [31]
То же самое касается теоретического расчета зависимостей, имеющих частное значение. Например, можно рассчитать, как зависит давление паров бензола от температуры. [32]
Как было показано, молекула бензола прочно удерживается в атом соединении. При комнатной температуре над ним не удается обнаружить давление паров бензола. Бензол выделяется при нагревании соединения до 120, кроме того, некоторое количество бензола удаляется при неоднократном промывании эфиром. Кристаллы тетрагональной формы окрашены в слабо-розовый цвет. Их плотность, равная 1 58 г / см Л, была определена флотацией Было найдено, что кристаллы клатрага тиофена образуют подобное же соединение; последнее легко разлагается. Этим различием свойств кла-тратов бензола и тиофена широко пользуются. Упомянутые клатраты будут обсуждены далее. [33]
Изменения коэффициента погашения могут быть обусловлены как влиянием фазы, в которой находится ТФПНг, так и наличием спирта в бензольном ядре капли. Последний эффект, по-видимому, должен быть преобладающим, гак как давление паров бензола при 15 С в системе с цетилсульфатом натрия ( р 0 27) составляет лишь О 55 от давления паров чистого бензола. Для раствора, близкого к идеальному, это должно означать, что мольное отношение спирт / бензол близко к единице, а отношение спирт / ЦСН около 5: 1 в поверхностном слое. [34]
 |
Температурный скачок теплот растворения в бензольных растворах бромида тетрабутиламмония. [35] |
Заманчиво пойти путем, предложенным Е. В. Комаровым, однако нельзя сбрасывать со счета обнаруженное для некоторых солей сильное взаимодействие с молекулами неполярного растворителя. Плати и Тейлор [494] выделили твердый аддукт Bu4NN03 - CeHe и измерили давление пара бензола над ним. Саито, Ли и Вин 1495 ] выделяли из водного раствора аддукты некоторых TAG с мочевиной. [36]
Данные табл. 137 показывают, что в условиях отсутствия отвода водорода и дифенила ( столбец 2) процесс конденсации бензола имеет значительную величину и медленно растет с повышением температуры. Избыток водорода препятствует конденсации, так что при увеличении парциального давления Р водорода до 100-кратного давления паров бензола конденсация последнего в дифенил сходит до десятых долей процента. Вообще же процент конденсации при данной температуре обратно пропорционален отношению давления водорода к давлению бензола. [37]
Данные табл. 137 показывают, что в условиях отсутствия отвода водорода и дифенила ( столбец 2) процесс конденсации бензола имеет значительную величину и медленно растет с повышением температуры. Избыток водорода препятствует конденсации, так что при увеличении парциального давления Р водорода до 100-кратного давления паров бензола конденсация последнего в дифонил сходит до десятых долей процента. Вообще же процент конденсации при данной температуре обратно пропорционален отношению давления водорода к давлению бензола. [38]
В ряде случаев изложенный выше метод оказывается полезным для конкретных расчетов изотерм сорбции атермальных растворов. В качестве примера на рис. 1 1 приведены теоретическая кривая, рассчитанная по изложенному выше методу, и экспериментальные данные, представляющие зависимость давления паров бензола над бензольными растворами каучука. [40]
Табулированные чанные iorvT быть проанализированы с Срмо динамиче-ской точки зрения. В следующих нескольких задачах предлагается проанализировать данные, непосредственно взятые из International critical tables ( Vol. В качестве первого примера возьмите чанные по давлению пара бензола ( В) и уксусной кислоты ( А) ич таблицы, привеченной ниже, и постройте кривую давление пара - состав для смеси при 50 С. Затем подтвердите, что в соответствующих областях соблючаются законы Рауля и Гснрн. [41]
Из рис. 98 следует, что эти отношения при больших заполнениях сближаются с величинами соответствующих отношений для жидкости. Дегидроксилирование поверхности уменьшает величины этих отношений и смещает соответствующие величины в сторону приближения к величинам отношений, характерным для газообразного состояния. Переход к более низким заполнениям поверхности ( к более низким давлениям пара бензола), особенно в случае адсорбции на максимально гидроксилирован-ной поверхности ( кривая / на рис. 98), приводит к возрастанию величины отношения оптических плотностей. На кривой зависимости этого отношения для валентного колебания СН от давления пара бензола можно выделить область давлений до 20 мм рт. ст. ( соответствующую, по данным [86], преимущественно заполнению монослоя), в которой изменение величины этого отношения наиболее сильно, а также область более пологого хода этой кривой. [42]
Страницы: 1 2 3