Cтраница 1
Давление пара твердых веществ обычно на несколько порядков ниже атмосферного давления, точность его определения по сравнению с давлением пара легколетучих жидкостей или газов невелика. Очевидно, что поправки на неидеальность и объем конденсированной фазы имеет смысл вводить только в случае прецизионных измерений. Если соединение образует в паровой фазе молекулы другого типа ( димеры, , тримеры и др.), то в этом случае поведение газа описывается, как поведение химической системы, состоящей из молекул нескольких типов, подчиняющихся законам идеальных газов. [1]
Давление пара твердых веществ обычно на несколько порядков ниже атмосферного давления, точность его определения по сравнению с давлением пара легколетучих жидкостей или газов невелика. Очевидно, что поправки на неидеальность и объем конденсированной фазы имеет смысл вводить только в случае прецизионных измерений. [2]
При обычных температурах давление пара твердых веществ в особенности металлов и их сплавов измеряется малыми долями миллиметра ртутного столба. [3]
Несмеянов, Измерение давления пара твердых веществ и их бинарных сплавов, Сб. [4]
Следует отметить, что давление пара твердых веществ, вообще говоря, значительно ииже, чем жидкостей. [5]
В этом уравнении р - давление пара твердого вещества, Р - общее давление, действующее на твердую фазу, a Vc и Vg - объемы кристаллической и газовой фаз соответственно. Хотя влияние постороннего давления на давление пара конденсированной фазы сравнительно невелико, однако при некоторых определениях давления пара, например для промышленных транспортировок, когда в качестве носителя используется инертный газ под высоким давлением, необходимо делать поправки на указанный эффект. Экспериментальные исследования влияния давления на кристаллические органические вещества и вопросы термодинамики фазовых переходов в последних рассматриваются в разделе IV. [6]
![]() |
Способы расположении образцов в обменной камере. [7] |
Третий случай имеет место при определении давления пара твердых веществ. [8]
Если метод изотопного обмена используется для определения давления пара твердых веществ, в которых скорости диффузии и обмена соизмеримы, то необходимо учитывать, что удельные активности изотопа в обоих образцах будут переменными величинами. [9]
Подобным же образом можно рассмотреть и зависимость давления пара твердого вещества от внешнего давления, если известна его сжимаемость. [10]
Подобным же образом можно рассмотреть и зависимость давления пара твердого вещества от внешнего давления, если известна его сжимаемость. [11]
![]() |
Кривая давления пара жидкости. [12] |
Кривая возгонки ( сублимации), или кривая давления пара твердого вещества, изображающая графически моновариантное равновесие твердого тела с его паром, имеет вид, сходный с кривой испарения. Снизу она ограничена, по крайней мере теоретически, абсолютным нулем, до которого доходит самая низкотемпературная модификация из имеющихся у данного твердого вещества. Сверху кривая возгонки ограничена точкой плавления, так как твердое тело нельзя перегреть выше его точки плавления. [13]
Наилучшим образом теплота сублимации ЛЯ8 может быть рассчитана на основе данных о давлении паров твердого вещества, если таковые имеются. [14]
Это выражение лежит в основе метода К нудсена определения относительных молекулярных масс или, если они известны, давления паров твердых веществ. Таким образом, если твердое вещество имеет давление паров р и помещено в сосуд, где имеется небольшое отверстие, скорость ггогери массьг нз сосуда пропорциональна р, и, таким образом, р может быть определено из уравнения (24.3.5), если контролировать потерю массы. [15]