Давление - пар - жидкая фаза
Cтраница 2
Манометр 21 используют для контроля чистоты отдельных фракций сероводорода по давлению паров жидкой фазы. [16]
Первый член этих уравнений характеризует смачивание, изменяющееся в результате изменения давления паров жидкой фазы; последний член этих уравнений связан с химическим потенциалом контактирующих фаз. [17]
Наиболее чувствительное испытание чистоты окиси азота может быть проведено методом измерения температуры плавления или давления паров жидкой фазы. [18]
При выборе типа фильтровальной аппаратуры учитываются не только приведенные выше условия, но и давление паров жидкой фазы в условиях фильтрования. Для жидкостей, обладающих высоким давлением пара при температуре фильтрования, применение вакуум-фильтров исключается. [19]
 |
Относительная стоимость обработанных материалов носителей. [20] |
В свою очередь коэффициенты распределения, входящие в выражение (3.10), с помощью теории термодинамики растворов можно выразить через коэффициенты активности компонентов в жидкой фазе и давление пара жидкой фазы. [21]
Для испытания чистоты хлористого нитрозила определяют температуру его плавления ля температуру кипения. Последнюю определяют методом измерения давления паров жидкой фазы. [22]
Для испытания чистоты хлористого нитрозила определяют температуру его плавления ли температуру кипения. Последнюю определяют методом измерения давления паров жидкой фазы. [23]
Полученный газ очень чист; он содержит значительно менее 0 01 % посторонних примесей. Чистоту отдельных фракций испытывают методом измерения давления паров жидкой фазы. [24]
Испарение ( пункт 3) связано с давлением паров жидкой фазы, и оно не будет иметь места при применении адсорбционных колонок. [25]
По Эделеану и Дунстану степень конденсации зависит от разности между упругостью паров сконденсированной жидкости и парциальным давлением ее паров в газовой смеси. В результате, когда концентрация паров газолина увеличивается, разность между давлением паров жидкой фазы и наружным - давлением в газовой фазе увеличивается, вследствие чего и адсорбция становится более активной. [26]
 |
Зависимость л / со от температуры удерживания для различных углеводородов. [27] |
В случае применения газо-жидкостного варианта хроматографии и высокочувствительных ионизационных детекторов наблюдается смещение нулевой линии ( дрейф нулевой линии) при, программировании температуры. Этот дрейф связан с ростом фонового ионного тока в связи с ростом давления пара жидкой фазы с повышением температуры. [28]
Условия процесса различным образом определяют выбор фильтра. Так, фильтрование под вакуумом может оказаться невозможным вследствие ограничений, связанных с температурой или давлением пара жидкой фазы суспензии; в таких случаях приходится использовать более дорогой фильтр, работающий под давлением, иногда со слоем вспомогательного вещества. Требования термической или химической стойкости могут определить выбор фильтровальной перегородки, которая, в свою очередь, влияет на выбор фильтра. Если суспензия имеет летучую, токсичную или огнеопасную жидкую фазу, суспензию необходимо разделять в герметичном фильтре. Непрерывность или периодичность всего технологического процесса данного производства влияет на выбор непрерывного или периодического фильтрования, хотя мощность производства обычно является более важным фактором. [29]
Следовательно, кривая возгонки идет круче, чем кривая испарения. Эти кривые пересекаются в точке плавления, так как в этой точке давление пара твердой фазы равно давлению пара жидкой фазы. [30]
Страницы: 1 2 3