Давление - насыщенный пар - углеводород
Cтраница 2
Таким образом, современные наиболее точные определения давления насыщенного пара углеводородов по крайней мере на один порядок, или в 10 раз, точнее наиболее точных данных, полученных до 1944 г. Поэтому при наличии точных современных данных последние клались нами в основу принятых наиболее надежных ( унифицированных) значений давления насыщенного пара углеводородов. [16]
 |
Растворимость в жидком кислороде углеводородов. [17] |
Обработкой имеющихся в литературе экспериментальных данных было определено давление насыщенных паров углеводородов при температуре до 80 К. [18]
Предлагаемые в качестве наиболее надежных 151 уравнение зависимости давления насыщенного пара углеводородов от температуры разбиты на четыре степени точности в зависимости от предполагаемого среднего отклонения ( / IP) вычисленного значения давления пара от истинного. Все исправления, сделанные нами, указаны в соответствующих местах в примечаниях. [19]
 |
Зависимость объем - давление. [20] |
Иначе говоря, правая ветвь пунктирной линии соответствует давлению насыщенного пара углеводорода. В точке максимума С пунктирной линии кривые парообразования и конденсации сливаются. Эта точка называется к ри-т и ческой, как и соответствующая ей температура. В критической точке С свойства газовой и жидкой фаз становятся одинаковыми, и поверхность раздела между ними исчезает. [21]
Будучи более легкими углеводородами, этилен и этан сильно повышают давление насыщенных паров углеводородов, находящихся в реакторе, и тем самым затрудняют регулирование технологического процесса. [22]
 |
График Максвелла ( ПМ - полюс Максвелла. [23] |
В дальнейшем достаточно взять любую точку с координатами температура - давление насыщенных паров углеводорода и соединить с полюсом, чтобы получить зависимость давления насыщенных паров от температуры для этого углеводорода. [24]
Как и в предыдущем разделе [12], для описания зависимости давления насыщенных паров углеводородов от температуры принято уравнение типа Антуана. Для более полного использования приведенных в настоящей главе значений констант А, В и С уравнения зависимости давления насыщенного пара углеводородов от температуры приводим различные формы этого уравнения и некоторых производных уравнений. [25]
В дальнейшем достаточно было взять любую точку с координатами температура - давление насыщенных паров углеводорода и соединить ее с полюсом, чтобы получить зависимость давления насыщенных паров от температуры для этого углеводорода. [26]
Как видно из рис. 1, основной вклад в рассматриваемые аномалии вносит давление насыщенного пара углеводородов. [27]
Из данных табл. 10 можно сделать вывод, что при одной и той же температуре давление насыщенных паров углеводородов падает с увеличением числа углеродных атомов в молекуле. Насыщенные углеводороды с одной двойной связью имеют давление насыщенного пара более высокое, чем ненасыщенные углеводороды с тем же числом атомов углерода в молекуле. Появление в молекулах углеводородов тройной связи значительно снижает давление их насыщенных паров. [28]
Внизу табличных данных для каждого углеводорода приведено уравнение липа Антуана, с помощью которого вычислялись принятые значения давления насыщенного пара углеводорода в миллиметрах ртутного столба. В скобках дано значение коэфи-циента А для вычисления давления в абсолютных атмосферах. Поясним сказанное на примере и-нонана. [29]
 |
Изменение концентрации изопропилбензола в газовых потоках ВТ. [30] |
Страницы: 1 2 3 4