Давление - насыщенный пар - углеводород
Cтраница 3
Анализ полученных результатов показал, что остаточная концентрация конденсирующихся компонентов в конкретных достигаемых условиях охлаждения газовых потоков соответствует расчетным значениям, получаемым по давлению насыщенных паров углеводородов. [31]
В результате сбора, систематизации, критической проверки и научной обработки имеющегося литературного материала в четвертом выпуске Справочника даны наиболее надежные значения по теплотам испарения углеводородов Ci - C4, давлению насыщенных паров углеводородов Cg - C40, ультрафиолетовым спектрам поглощения углеводородов и некоторым термодинамическим свойствам алканов в жидком состоянии. [32]
Таким образом, современные наиболее точные определения давления насыщенного пара углеводородов по крайней мере на один порядок, или в 10 раз, точнее наиболее точных данных, полученных до 1944 г. Поэтому при наличии точных современных данных последние клались нами в основу принятых наиболее надежных ( унифицированных) значений давления насыщенного пара углеводородов. [33]
Повторные определения давления насыщенного пара углеводорода, тщательно освобожденного от воды, при 0 и при 22 С дали значения на 1 44 мм ниже, чем полученные первоначально. Поэтому во все полученные результаты была введена поправка 0 005 Т мм, ьоторая вычиталась из значений, полученных в основной серии определений. [34]
Поскольку зависимость акр ( /) для различных смесей, содержащих окислы азота, практически универсальна, определение взрывобез-опасных режимов работы реактора нитрования или окисления сводится к построению кривых изменения равновесного состава соответствующих систем. По ним определяются температуры, при которых давление насыщенного пара перерабатываемого углеводорода становится больше значения, соответствующего верхнему пределу взрываемости. Для обеспечения безопасности реактора, содержащего жидкий углеводород, достаточно установить предельную температуру и термостатировать реактор. Для обеспечения запаса надежности предельно допустимые температуры следует увеличить на 20 - 30 градусов по отношению к критической. [35]
 |
Схема установки непрерывной адсорбции. [36] |
Десорбция углеводородов проводится путем нагрева угля в трубчатом нагревателе. К адсорбенту подводится острый пар, чтобы понизить давление насыщенных паров углеводородов над адсорбентом и тем самым облегчить переход их в паровую фазу. Расход острого пара в описываемых установках примерно в 4 - 5 раз меньше, чем на обычных установках периодического действия. Процесс отгонки здесь протекает при более высоких температурах. [37]
 |
Схема установки непрерывной адсорбции. [38] |
Десорбция углеводородов проводится путем нагрева угля в трубчатом нагревателе. К адсорбенту подводится острый пар, чтобы понизить давление насыщенных паров углеводородов над адсорбентом и тем самым облегчить переход их в паровую фазу. Количество пара берется в 4 - 5 раз меньше, чем на установках периодического действия. Вследствие этого не происходит обводнения адсорбента и из процесса выпадает операция сушки угля. [39]
При увеличении молекулярной массы углеводорода процесс изменения фазового состояния на поверхности насадки идет медленнее. Поэтому во время теплого дутья в потоке возникает концентрация, превышающая давление насыщенного пара углеводорода, а во время холодного дутья - ненасыщенный пар. Чем больше молекулярная масса углеводорода, тем труднее создать условия, при которых исключается накапливание углеводородов на насадке. [40]
Как и в предыдущем разделе [12], для описания зависимости давления насыщенных паров углеводородов от температуры принято уравнение типа Антуана. Для более полного использования приведенных в настоящей главе значений констант А, В и С уравнения зависимости давления насыщенного пара углеводородов от температуры приводим различные формы этого уравнения и некоторых производных уравнений. [41]
На рис. V.9 показана схема установки экстракции ароматических углеводородов сульфоланом. По сравнению с диэтиленгликолем сульфолан обладает рядом преимуществ: большей избирательностью при высоких температурах, стойкостью к окислению, меньшим коэффициентом распределения между водой и углеводородной фазами; кроме того, растворимость углеводородов в сульфолане выше, давление насыщенных паров углеводородов ниже, а температура его плавления выше температуры плавления диэтиленгликоля. [42]
В жидкости, стекающей с тарелки на тарелку с отгонной части колонны при вводе водяного пара, концентрация НКК убывает в направлении сверху вниз. В этом же направлении убывает и температура вследствие испарения части жидкости на каждой тарелке, если тепло через кипятильник подводится в недостаточном количестве. Давление насыщенных паров углеводородов снижается в направлении сверху вниз. [43]
В настоящей работе рассмотрено около 190 углеводородов и приведены коэфициенты А, В я С примерно для 200 уравнений типа Антуана. Значительная часть этих коэфициентов подобрана нами. Для подавляющего большинства углеводородов предлагаемые наиболее надежные значения по давлению насыщенного пара углеводородов имеются лишь для жидкого состояния в пределах от 0 35 до 0 80 приведенной температуры или в еще более узких пределах. Для кристаллического состояния или для температур от 0 80 до критической точки имеются данные лишь для немногих углеводородов из числа рассматриваемых в настоящей главе. [44]
Абсолютное большинство исследователей склоняется к тому, что порфирины, содержащие металлы, представляют собой относительно стойкие соединения, которые во время перегонки отгоняются вместе с дистиллятом, не разрушаясь. Так, по данным [196], около 10 - 15 % никеля и ванадия в нефтях представлено летучими соединениями. В работе приведены данные по давлениям насыщенных паров комплексов ванадия и никеля. Показано, что давление насыщенных паров углеводородов в точке кипения и насыщенных паров металлических комплексов укладывается в сравнительно узкие пределы. [45]
Страницы: 1 2 3 4