Cтраница 4
При большем размере частиц диффузия воды из их внутренних зон затруднена. Получаемые результаты на 1 5 - 2 % превышают результаты анализа по методике Брауна-Дювеля. [46]
Таким; образом, диффузия воды вглубь капиллярно-пористого кристаллического тела осуществляется путем поверхностного растекания. [47]
Внутренние микротрещины являются результатом диффузии воды и растворения части загрязнений. Возникающее при этом осмотическое давление достаточно для растрескивания. [48]
Таким образом, проблема диффузии воды в полимерах сводится к определению фсв свободных молекул, оценке констант равновесия К и / С2, установлению концентрации свободных молекул воды. [49]
![]() |
Зависимость коэффициентов диффузии воды в сополимерах винилацетата с акриловой кислотой ( /, 2, 5 и их смесях с желатиной ( 3, 4 в зависимости от содержания глицерина ( 1, 2, ализаринового. [50] |
Для стеклообразных сред скорость диффузии воды определяется в большей степени их плотностью, чем молекулярно-химическими характеристиками. [51]
![]() |
Анодная поляризация дуралюмина с лакокрасочным покрытием. [52] |
Экспериментальные данные показывают, что максимальная диффузия воды происходит через пленки на основе модифицированной касторовым маслом алкидной смолы, содержащей свободные гидроксильные группы. При значительном вымывании смешанного хромата бария-калия проникновение воды через пленку усиливается. Этим, очевидно, можно объяснить сильное проявление пассивирующих свойств хроматных пигментов, особенно в покрытиях на основе этой смолы. [53]
Теоретический анализ концентрационных зависимостей коэффициентов диффузии воды в гидрофобных полимерах возможен либо в рамках диссоциативной диффузии [374], либо с точки зрения общей термодинамической теории диффузии. Согласно первой, кластеры отождествляют с ловушками, захватывающими мигрирующие по объему молекулы свободной воды. [54]
![]() |
Взаимозависимость [ IMAGE ] ПО. Зависимость коэффици. [55] |
Не изменяются заметно и коэффициенты диффузии воды в волокно и растворителя из волокна. [56]
Аналогично можно определять и коэффициент диффузии воды. Но не для всех электролитов можно воспользоваться таким методом определения Ьэл, так как не во всех системах происходит диффузия свободных молекул электролита. [57]
УХ, - - скорость электроосмотической диффузии воды в глину, см3 / мин; г - электрический потенциал, мВ; k - коэффициент пропорциональности. [58]
Поризованность кристаллогидратной связки, обеспечивающая диффузию воды ( размер молекулы 0 36 нм) к поверхности гранул клинкера, в сочетании с пространственной стесненностью обусловливает постоянно действующий и нарастающий во времени распорный эффект, который вызывает развитие растягивающих напряжений, приводит к внутри-структурным повреждениям и падению прочности. По-видимому, растянутость процесса снижения прочности во времени в данном случае объясняется способностью системы при наличии воды и резерва клинкера к частичному самозалечиванию возникающих повреждений и торможению разупрочнения. [59]
Но более всего молекулярное растворение и диффузия воды характерны для полимерных материалов, которые за счет адсорбции способны поглощать заметное количество влаги. Особенностью молекулярного растворения и диффузии воды в полимерах является агрегирование ее молекул в объеме материала. Этот процесс протекает по двум механизмам и определяется наличием в материале гидрофильных ( полярных) центров. В неполярных полимерах ( полиэтилен, полипропилен, фторопласты) при отсутствии полярных примесей происходит ассоциация молекул воды в кластеры, которые могут образовывать упорядоченные структуры размером 1 - 2 мкм, создавая гетерофазные области в полимере. При наличии гидрофильных примесей в неполярных полимерах ассоциация воды происходит около них до установления равновесного состояния по всему объему материала. У полярных полимеров ассоциация воды идет у их гидрофильных групп по механизму образования гидратных оболочек. [60]