Cтраница 3
![]() |
Характеристические радиусы пор. [31] |
При характеристическом относительном давлении / г0, которое отвечает по уравнению Кельвина эффективному радиусу кривизны мениска г0, происходит опорожнение пор в результате разрыва адсорбата. Десорбция вблизи этого давления поэтому никак не связана с размерами пор. [32]
![]() |
Изотермы адсорбции сернистого газа на силикагеле, начерченные по уравнению ( 26. [33] |
При одинаковом относительном давлении большие количества жидкости адсорбируются при более низких температурах, но изотермы сходятся таким образом, что при ррй при всех температурах поглощаются одинаковые объемы жидкости. При давлении насыщения все капилляры адсорбента заполнены жидкостью. [34]
![]() |
Схема установки для определения изотерм десорбции азота. [35] |
При относительном давлении азота р / Р, равном - 0 06 - 0 07, через трехходовой кран 9 поток газа направляется в мерную бюретку 10, и сосуд Дюара с жидким азотом удаляется от образца. После появления десорбционного пика кран 9 возвращается в исходное положение, а время между переключениями фиксируется. В газовой бюретке оказывается объем газовой смеси Fx. Производится замер скорости потока газа, и для продувки камеры смешения открывается вентиль сброса. Через некоторое время вентиль сброса закрывается и определяются нулевая линия чистого гелия и его объемная скорость. Измеренная в этот момент объемная скорость гелия практически равна объемной скорости азота в начале эксперимента. [36]
![]() |
Изотермы адсорбции сернистого газа на силикагеле, начерченные по уравнению ( 26. [37] |
При одинаковом относительном давлении большие количества жидкости адсорбируются при более низких температурах, но изотермы сходятся таким образом, что при ррд при всех температурах поглощаются одинаковые объемы жидкости. При давлении насыщения все капилляры адсорбента заполнены жидкостью. [38]
![]() |
Энергия активации вязкого течения жидкостей. [39] |
При высоких относительных давлениях, когда происходит полимолекулярная адсорбция и капиллярная конденсация, процесс переноса в сорбирующих порах может происходить путем течения жидкого адсорбата. Течение вязких жидкостей также носит активированный характер, в этом случае энергия активации требуется для преодоления сил сцепления между молекулами. Для ассоциированных жидкостей она больше, чем для нормальных, и заметно зависит от температуры. В качестве примера в табл. 12 приведены величины энергии активации вязкого течения некоторых жидкостей. [40]
При небольших относительных давлениях пара иизкомолекуляр-ные плотно упакованные образцы стеклообразных полимеров не сорбируют паров; при определенном значении p ip происходит скачкообразное образование раствора, что проявляется в резком увеличении количества поглощенных паров. Если с увеличением молекулярного веса полимера рыхлость упаковки пепей возрастает ( глава XIV), то сорбщгонная Способность повышается, при этом переход в раствор происходит при больших значениях относительных давлений пара. [41]
![]() |
Изотермы адсорбции и десорбции азота для. [42] |
При высоких относительных давлениях изотермы слегка изгибаются кверху. [43]
При низком относительном давлении паров ван-дер-ваальсово взаимодействие молекул поверхностного слоя полимерной матрицы с малыми молекулами приводит к появлению на поверхности и внутренних стенках дефектов структуры полимолекулярного слоя среды. В тонких капиллярах образуется вогнутый мениск, способствующий понижению давления пара по сравнению с парциальным давлением над плоской поверхностью и появлению жидкой фазы в структуре. Капиллярные явления определяются краевым утлом смачивания, размерами молекул и температурой. Появление конденсированной фазы в случае паров полярных и неполярных веществ является результатом различных процессов. [44]
Требуется найти относительное давление. [45]