Cтраница 1
Равновесное давление компонента на границе раздела фаз учи-тывает влияние свойств жидкой фазы и происходящих в ней процессов на скорость абсорбции и является функцией концентрации свободных молекул абсорбтива на границе раздела фаз. Последняя при прочих равных условиях уменьшается при увеличении концентрации хемосорбента, константы скорости химической реакции ж коэффициента диффузии молекул активной части хемосорбента. Противоположное влияние наблюдается при увеличении коэффициента диффузии самих молекул абсорбтива. [1]
Если равновесное давление компонента над поглотителем равно нулю, указанного снижения движущей силы и степени извлечения при рециркуляции не происходит. [2]
Если равновесное давление компонента над уходящей жидкостью велико и превышает требуемое парциальное давление компонента в уходящем газе, необходим противоток. Поэтому в данном случае применимы либо аппараты, работающие противотоком ( пленочные, насадочные), либо многоступенчатые аппараты ( например, барботаж-ные), состоящие из соединенных противотоком ступеней, причем в каждой ступени взаимное движение фаз может осуществляться любым способом. [3]
Если равновесное давление компонента над уходящей жидкостью равно нулю, необходимое число единиц переноса не зависит от вида взаимного движения фаз. Однако даже в данном случае при применении непротивоточных аппаратов может потребоваться несколько ступеней, так как для ряда типов аппаратов ( барботажные, скоростные прямоточные распыливающие и др.) число единиц переноса на ступень ограничено. Если же равновесное давление компонента над уходящей жидкостью не равно нулю, при противотоке нужно меньшее число единиц переноса, чем при других видах движения. [4]
Если равновесное давление компонента над уходящей жидкостью велико и превышает требуемое парциальное давление компонента в уходящем газе, то необходим противоток. Поэтому в данном случае применимы либо аппараты, работающие противотоком ( пленочные, насадочные), либо многоступенчатые аппараты ( например, барботажные), состоящие из соединенных противотоком ступеней, причем в каждой ступени взаимное движение фаз может осуществляться любым способом. [5]
Если равновесное давление компонента над уходящей жидкостью равно нулю, то необходимое число единиц переноса не зависит от вида взаимного движения фаз. Однако даже в данном случае при применении непротивоточных аппаратов может потребоваться несколько ступеней, так как для ряда типов аппаратов ( барботажные, скоростные прямоточные распыливающие и др.) число единиц переноса на ступень ограничено. [6]
Значения равновесного давления компонента над чистыми окислами не могут служить критерием для оценки их летучести. Характерно в этом отношении поведение окиси лития, для которой давление насыщенного пара составляет величину gftj. [7]
Если равновесное давление компонента над поглотителем равно нулю, то указанного снижения движущей силы и степени извлечения при рециркуляции не происходит. [8]
При хемосорбции ( абсорбция, сопровождаемая химической реакцией) абсорбируемый компонент связывается в жидкой фазе в виде химического соединения. При необратимой реакции равновесное давление компонента над раствором ничтожно мало и возможно полное его поглощение. При обратимой реакции над раствором существует заметное давление компонента, хотя и меньшее, чем при физической абсорбции. [9]
![]() |
Концентрационная диаграмма ( к примеру 16. [10] |
При этом в случае необратимой реакции равновесное давление компонента равно нулю. [11]
Различают физическую абсорбцию и хемосорбцию. В данном случае над раствором существует более или менее значительное равновесное давление компонента и поглощение последнего происходит лишь до тех пор, пока его парциальное давление в газовой фазе выше равновесного давления над раствором. Полное извлечение компонента из газа при этом возможно только при противотоке и подаче в абсорбер чистого поглотителя, не содержащего компонента. [12]
Поглотитель обычно регенерируют путем десорбции ( отгонки) из него растворенного газообразного компонента. При этом десорбируемый компонент выделяется из раствора и переходит в газовую фазу вследствие того, что равновесное давление компонента над раствором выше, чем в десорбирующем агенте. Таким образом, десорбцию можно рассматривать как процесс, обратный абсорбции. [13]
Если равновесное давление компонента над уходящей жидкостью равно нулю, необходимое число единиц переноса не зависит от вида взаимного движения фаз. Однако даже в данном случае при применении непротивоточных аппаратов может потребоваться несколько ступеней, так как для ряда типов аппаратов ( барботажные, скоростные прямоточные распыливающие и др.) число единиц переноса на ступень ограничено. Если же равновесное давление компонента над уходящей жидкостью не равно нулю, при противотоке нужно меньшее число единиц переноса, чем при других видах движения. [14]
Механизм действия физических поглотителей основан на избирательной растворимости кислых компонентов в различных жидких поглотителях. При физической абсорбции растворение газа не сопровождается химической реакцией. В данном случае над раствором существует более или менее значительное равновесное давление компонента и поглощение последнего происходит лишь до тех пор, пока его парциальное давление в газовой фазе выше равновесного давления над раствором. Полное извлечение компонента из газа при этом возможно только при противотоке [27] и подаче в абсорбер чистого поглотителя, не содержащего извлекаемый компонент. [15]