Cтраница 3
Но если равновесное давление пара над плоской поверхностью только равно атмосферному, то в пузырьке не хватает давления для равновесия. Поэтому пузырек недостаточно больших размеров не может расти. [31]
При увеличении равновесного давления пара возрастает радиус гт и больший объем пор сорбента заполняется жидкостью. [32]
После определения равновесного давления пара адсорбата и количества адсорбируемого вещества в калориметр впускают сухой гелий при давлении 80 - 100 мм рт. ст. для улучшения теплопроводности системы при низких температурах и во избежание кристаллизации адсорбата на подводящей пар трубке при охлаждении. Затем калориметрическую часть установки отделяют от адсорбционной с помощью ртутного затвора и охлаждают калориметр до температуры, близкой к температуре кипения жидкого азота. [33]
Согласно оценке равновесного давления паров кислоты и воды над раствором как функции температуры и концентрации, агрессивность солянокислых сред в паровой фазе оказывается значительно более высокой, чем агрессивность сернокислых сред. Именно поэтому соизмеримые добавки окислителей к серной кислоте оказывают защитное действие на титан при неполном погружении в большем интервале концентраций и температур, чем в солянокислых средах. [34]
Изменение логарифма равновесного давления пара синтеза полупроводников на несколько единиц ( например, на 5 - 6) влечет за собой изменения логарифма электропроводности также на несколько единиц. [35]
![]() |
Обобщенная схема зависимости IgPb / Oga Для электронных и дырочных полупроводников. [36] |
Изменение логарифма равновесного давления пара синтеза полупроводников на несколько единиц ( например, на 5 - 6) влечет за собой изменения логарифма электропроводности также на несколько единиц. Ход зависимости lg а - lg PB, как показано в нашей лаборатории, не всегда линейный, что связано с изменением подвижности. [37]
Что называется равновесным давлением паров жидкости. Как температура кипения жидкости связана с давлением ее пара. Что это означает с учетом молекулярного поведения кипящей жидкости. [38]
Видно, что равновесное давление пара зависит от общего Р, но, так как Уа невелик, зависимость эта обычно слабая. [39]
Где ц - равновесное давление пара или газообразных продуктов разложения исходного реагента; Р - давление, при котором реально осуществлялся процесс формирования новой фазы. [40]
Следовательно, измеряя равновесное давление пара растворителя над реальным раствором, можно определить активность растворителя. Поэтому на законе Рауля основан один из методов экспериментального определения активностей. [41]
Вообще говоря, равновесное давление паров растворителя зависит от концентрации раствора, но здесь это несущественно, и соответствующая стрелка отсутствует, так как концентрация раствора в течение выращивания почти не изменяется. [42]
Если вместо повышения равновесного давления пара неметалла увеличивать равновесное давление пара металла, то, учитывая, что для реакции АВ А 0 5В2 константа равновесия Кр Р - Р в, это увеличение / А будет означать уменьшение Р - в. [43]
Поэтому при определенной температуре равновесное давление пара не зависит от относительных количеств двух гидратов. [44]
Важнейшим из них является равновесное давление пара раствора. [45]