Cтраница 1
Равновесные давления паров воды и этанола при 25 С равны соответственно 0 0311 и 0 0713 атм. [1]
![]() |
Диаграмма парциальное давление паров воды - содержание хлорида бария и его гидратов при 25 С. [2] |
Вновь равновесное давление паров воды достигает нового значения. [3]
![]() |
Схема осушки хлористого водорода методом охлаждения. [4] |
Так как равновесное давление паров воды над соляной кислотой сильно снижено, то можно получить хлористый водород, содержащий 0 01 % влаги при температуре - 10 С и давлении 1 10 Па. При охлаждении хлористого водорода следует учитывать, что при - 17 С образуется твердый гидрат хлористого водорода. Удаление влаги до концентрации менее 0 01 % можно осуществить путем адсорбции, например силикагелем или алю-могелем Q226 J, так как для вымораживания требуются большое количество холода и большие теплообменные поверхности. Для очистки от влаги разбавленного инертными примесями хлористого водорода целесообразно применять насадочный аппарат колонного типа с циркулирующей захоложенной соляной кислотой. [5]
![]() |
Степень абсорбции серного ангидрида в моногидрат-ном абсорбере при различной температуре. [6] |
При концентрации кислоты 98 3 % H2SO4 равновесные давления паров воды и SO3 малы ( Pso3 0 р 2ОжО), но равновесное давление паров самой серной кислоты значительное ( Рн2зо4 0) поэтому происходит испарение ( десорбция) паров серной кислоты с ее поверхности. [7]
![]() |
Степень абсорбции 80з в моногидратном абсорбере при различной.| Зависимость Ко от концентрации и температуры серной кислоты. [8] |
При концентрации кислоты 98 3 % Нг8О4 равновесные давления паров воды и SO3 малы ( р нао 0; p sos - 0), но равновесное давление паров самой серной кислоты значительное ( р Б2зэ40), поэтому происходит испарение ( десорбция) паров серной кислоты с ее поверхности и степень абсорбции 5Оз снижается. [9]
![]() |
Зависимость Ко от концентрации и температуры серной кислоты. [10] |
При концентрации кислоты 98 3 % H2SO4 равновесные давления паров воды и SO3 малы ( р нао-0; p sos - 0), но равновесное давление паров самой серной кислоты значительное ( Р н2зэ40), поэтому происходит испарение ( десорбция) паров серной кислоты с ее поверхности и степень абсорбции SO3 снижается. [11]
С использованием специальных кювет, позволяющих поддерживать равновесные давления паров воды над соответствующими кристаллогидратами, получены ИК-спектры поглощения ( 400 - 3600 см-1) кристаллогидратов хлористого магния при обычной температуре и температуре жидкого азота. Обсужден характер водородных связей в изученных кристаллогидратах. [12]
Далее дифференциальная теплота адсорбции продолжает уменьшаться, а равновесное давление паров воды возрастать. [13]
На рис. 1 приведена серия кривых, выражающих зависимость равновесного давления пара воды над кристаллогидратом от температуры для разных соотношений га / У, где га - навеска соли, V - объем мембранной камеры. Чем больше соотношение ra / F, тем выше по шкале давлений расположена кривая. Расчет числа молей выделившейся воды производился по уравнению Менделеева-Клайперова. [14]
Результаты эксперимента показывают, что в большинстве случаев выполняется логарифмическая зависимость Аф от равновесного давления паров воды и что основные изменения Дф происходят за счет изгиба зон на поверхности. [15]