Критическое давление - смесь
Cтраница 2
Предлагаемый метод может быть рекомендован для определения критических давлений смесей газ - конденсат и газ - легкая нефть. [16]
Для грубой оценки давления схождения принимают значение критического давления смеси метана и чистого углеводорода, критическая температура кото-рой на рис. II. При этом давление схождения прямо считывают с рис. 11.4, задавая температуру процесса. [17]
 |
Тройная диаграмма трехком-понентной смеси, состоящей из компонентов с высокой ( 1, средней ( 2 и низкой летучестью ( 5. [18] |
Во втором случае давление схождения приравнивается к критическому давлению смеси, составленной из равновесной жидкой фазы и самого летучего компонента смеси в таком соотношении, при котором данная температура является критической. [19]
Точки пересечения изотермических петель при высоких температурах горизонталями К 1 отвечают критическим давлениям смеси, а при низких температурах - давлению насыщенного пара данного компонента. Рост К с Р объясняется обратной конденсацией. [20]
Величина критических температур различных смесей находится между критическими температурами компонентов, а критическое давление смеси всегда выше, чем критическое давление любого компонента. [21]
В смесях метана с более тяжелыми углеводородами, имеющими критические давления, близкие к критическому давлению смеси метан - бензол, растворимость бензола в метане больше растворимости парафиновых углеводородов. [22]
 |
Критические свойства тройных смесей. метан - н-бутан - декан ( а и метан - пропан - пентан ( б ( данные приведены Катцем и др., 1959. [23] |
Кривые 3 и 4 ( рис. 1.30) наглядно демонстрируют существенные отличия в характере изменения критического давления смесей различных веществ. Как видно из рис. 1.31, чем сильнее различаются критические давления чистых компонентов, тем больше величина избыточного критического давления смеси. [24]
С другой стороны, для смеси мы имеем максимум давления, соответствующий точке Ср и превышающий критическое давление смеси рх, при котором может существовать паровая фаза, что также не может иметь места для индивидуального вещества. [25]
 |
Зависимость предельного давления. [26] |
При разбавлении ацетилена инертными и горючими газами ( N2, СО, Н2, СН4 и др.) критическое давление смеси Рьр -, а также парциальное давление CzHz, при котором возможен его распад, возрастают. [27]
Kt, ошибка в определении Ki по этим графикам начинает особенно возрастать при давлениях, равных 30 % и выше от критического давления смеси при данной температуре. [28]
При незначительной экстраполяции линии - точек начала испарения и линии точек начала конденсации замыкается зависимость РР ( м), тем самым определяется критическое давление смеси. [29]
Метод Ли - Эрбара - Эдмистера рекомендуется для области температур от - 158 до 262 С и давлений, не превышающих 0 8 критического давления смесей. Этот метод не рекомендуется для систем, содержащих 50 % или более неуглеводородных газов в жидкой фазе и компоненты, критическая температура которых значительно ниже температуры системы. [30]
Страницы: 1 2 3 4