Парциальное давление - компонент
Cтраница 3
Так как парциальные давления компонентов в смесж жидкостей определяются в основном когезионными силами, то необходимо прежде всего рассмотреть поведение отдельных молекул. [31]
Так как парциальные давления компонентов в смеси жидкостей определяются в основном когезионными силами, то необходимо прежде всего рассмотреть взаимодействие отдельных молекул. [32]
РЖ - парциальное давление компонента А, соответствующее сж - концентрации его в жидкости. [33]
Так как парциальные давления компонентов в смеси жидкостей определяЕОтся в основном когезионными силами, то необходимо прежде всего рассмотреть взаимодействие отдельных молекул. [34]
Так как парциальные давления компонентов в смеси жидкостей определяются в основном когезионными силами, то необходимо прежде всего остановиться на поведении отдельных молекул. [35]
Так как парциальные давления компонентов в смеси жидкостей определяются в основном когезионными силами, то необходимо прежде, всего рассмотреть взаимодействие отдельных молекул. [36]
Так как парциальные давления компонентов изменяются непрерывно при переходе от одного чистого компонента к другому, то Рд - Т - или P-Q-T - проекции однозначно характеризуют все поле устойчивости данной фазы без какого-либо перекрывания, которое наблюдается на Р - Т - проекции. [38]
Рр - парциальное давление компонента i в термодинамически равновесной смеси; я - общее давление; х - глубина превращения три равновесии. [39]
РГ - парциальное давление компонента Аг в паровой смеси ( рассматриваемой как смесь идеальных газов), когда мольная доля Ат в жидкой смеси равна х т, а р г равно значению рт при х г - 1, когда обе фазы образованы только компонентом Аг и подвержены одинаковому давлению. [40]
 |
Диаграмма р-х для смеси с положительным отклонением от закона Рауля ( пунктиром показаны соответствующие линии для идеального раствора.. [41] |
Соответственно изменения парциальных давлений компонентов также изображаются выпуклыми кривыми. [42]
Найдя значения парциальных давлений компонентов, подставляют их в неиспользованные уравнения равновесия и определяют оставшиеся парциальные давления, которые в первом приближении не учитывали. [43]
При изучении парциальных давлений компонентов газовой фазы над NP - и NPK-расплавами [199] было установлено, что во всем диапазоне изученных значений рН ( 2 2 - 6 0) азотистая кислота в поглотителях не обнаруживается. Отсутствие в парах азотистой кислоты свидетельствует и об отсутствии хлорид-нитрозила, который при поглощении его водными растворами гидролизуется с образованием азотистой кислоты. Основными составляющими газовой фазы над расплавами являются аммиак, хлорид аммония и хлорид водорода. [44]
При этом парциальным давлением компонента pt называется то давление, которое производил бы данный компонент, находясь в том же количестве, в том же объеме и при той же температуре, как и в смеси. [45]
Страницы: 1 2 3 4